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【MixOnline】記事一覧２
ヤンセン　新規抗HIV薬エジュラント錠の承認取得
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ヤンセン　新規抗HIV薬エジュラント錠の承認取得

2012/05/22
ヤンセンファーマは５月21日、HIV感染症に用いる新しい非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（NNRTI）エジュラント錠25mg（一般名：リルピビリン塩酸塩）の承認を18日付で取得したと発表した。
佐藤製薬　エムラクリーム発売　皮膚レーザー照射時の疼痛緩和に
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佐藤製薬　エムラクリーム発売　皮膚レーザー照射時の疼痛緩和に

2012/05/22
佐藤製薬はこのほど、皮膚レーザー照射時の疼痛緩和に用いる局所麻酔薬エムラクリーム（日局リドカイン25mg、プロピトカイン25mg）を発売した。

FDA　抗血小板剤PlavixのGEを承認
ニュース

FDA　抗血小板剤PlavixのGEを承認

2012/05/22
米食品医薬品局（FDA）は５月17日、仏サノフィの抗血小板剤Plavix（クロピドグレル）の後発医薬品（GE）11製品（９社）を承認した。
EMA　ホームページをリニューアル
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EMA　ホームページをリニューアル

2012/05/22
疾病管理は服薬管理から
World Topics

疾病管理は服薬管理から

2012/05/21
薬剤費管理サービスの大手Express Script（http://www.express-scripts.com/　）は今夏、同社のクライアントである企業、行政機構、組合、保険会社等向けに「医師の服薬指示に従わない患者を同定する」新しいサービスの提供を開始する。
イキイキ・ワクワク仕事術の、ちょっとしたコツとは
あなたの人生が最高に輝く時

イキイキ・ワクワク仕事術の、ちょっとしたコツとは

2012/05/21
MR、モニター、データマネジメント担当者、治験（臨床試験）コーディネイター、サイトサポート担当者はもちろん、どのような業種、どのような業務であろうと、イキイキ・ワクワクと仕事をするコツは共通しています。
久光製薬　過活動膀胱の適応取得に向けオキシブチニンの経皮吸収製剤を承認申請　
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久光製薬　過活動膀胱の適応取得に向けオキシブチニンの経皮吸収製剤を承認申請　

2012/05/21
久光製薬は５月18日、過活動膀胱の適応取得に向けオキシブチニンの経皮吸収型製剤（開発コードは「HOB-294」）を承認申請したと発表した。13年度の承認取得を目指している。国内の後期開発品（申請中の品目も含む）のなかで過活動膀胱の適応取得に向け開発中の製剤は４品目で、HOB-294は最も早期に実用化が見込まれる製剤となる。

サンド　成長ホルモン・ソマトロピンで二プロとコ・プロ　６月から
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サンド　成長ホルモン・ソマトロピンで二プロとコ・プロ　６月から

2012/05/21
サンドは５月18日、同社が販売する成長ホルモン・ソマトロピンについて、国内でニプロとコ・プロすることで合意したと発表した。
BRAF変異陽性の進行メラノーマ　分子標的薬2剤併用で副作用が低頻度に
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BRAF変異陽性の進行メラノーマ　分子標的薬2剤併用で副作用が低頻度に

2012/05/18
BRAF遺伝子変異陽性のメラノーマに対し、分子標的薬を2剤併用することで、副作用頻度が低減するとともに、標準療法であるvemurafenib単剤を上回る治療成績を示すことが示唆された。
BRAF変異陽性の進行メラノーマ　分子標的薬2剤併用で副作用が低頻度に
第48回米国臨床腫瘍学会（ASCO2012）

BRAF変異陽性の進行メラノーマ　分子標的薬2剤併用で副作用が低頻度に

2012/05/18
BRAF遺伝子変異陽性のメラノーマに対し、分子標的薬を2剤併用することで、副作用頻度が低減するとともに、標準療法であるvemurafenib単剤を上回る治療成績を示すことが示唆された。
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