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米食品医薬品局（FDA）は１月17日、メトトレキサート（MTX）服用患者で腎障害のため血中のMTXが血中濃度危険限界値（1μmol/L)を超え、中毒域に達した患者での同剤の排泄を促進、MTX血中濃度を低下させる薬剤Voraxaze（glucarpidase）を承認した。同剤の承認は今回の米国が世界初めて。

ニュース

抗血小板剤Brillinta、ドイツの保険償還をクリア

2012/01/24

ドイツで薬剤が新たに保険償還されるためには、当該薬剤がどれだけ既存薬に比べ追加的ベネフィットを持っているかを示すルール（AMNOG法）が施行されたが、その実際的基準が不明確だとし、製薬企業を困惑させている。

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