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【MixOnline】記事一覧２
GE意識調査　医師の約４割「照会に迅速・適切な対応を」
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GE意識調査　医師の約４割「照会に迅速・適切な対応を」

2012/01/23
沢井製薬は１月19日、ジェネリック薬（GE）に対する意識調査を行い、今回、医師にも尋ねた。
流通改善で卸連とNPhAが協議開始　NPhA「前向きに取り組む」
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流通改善で卸連とNPhAが協議開始　NPhA「前向きに取り組む」

2012/01/23
流通改善に取り組むため日本医薬品卸業連合会と日本保険薬局協会（NPhA）の両幹部が協議を開始し、価格交渉のあり方などについて検討していることを、NPhAは１月20日の記者会見で明らかにした。
性教育もインターネットで
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性教育もインターネットで

2012/01/23
アメリカのティーンエイジャーに「セックスについての情報はどこから得ている？」と聞いたら、返事はきっと「グーグル！」 だ。情報源がネットなら、性教育のメディアもネットでなければ効果は期待できないはず。というわけで、アメリカの性教育メディアは大きく変化しつつある。（医療ジャーナリスト　西村由美子）
政府　新型インフル対策法案 通常国会提出へ　医薬品供給の要請も
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政府　新型インフル対策法案 通常国会提出へ　医薬品供給の要請も

2012/01/20
政府は、H5N1型など毒性が強い新型インフルエンザが発生した場合に対策を確実なものにするため、国・自治体の権限を強めることなどを盛り込んだ新法案のたたき台をまとめた。
GSK　抗うつ剤パキシルCR錠の承認取得　大日本住友とコ・プロ
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GSK　抗うつ剤パキシルCR錠の承認取得　大日本住友とコ・プロ

2012/01/20
グラクソ・スミスクライン（GSK）は１月19日、18日付で国内承認を取得した抗うつ剤（SSRI）パキシルCR錠について、大日本住友製薬とコ・プロモーションを４月１日から始めることで基本合意したと発表した。
ファイザーとメディベーション　アルツハイマー型痴呆症の開発中止を発表
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ファイザーとメディベーション　アルツハイマー型痴呆症の開発中止を発表

2012/01/20
ファイザーとメディベーション社は17日、両社が共同開発していた非選択的抗ヒスタミン薬・ディメボン（一般名・ラトレピルジン）のアルツハイマー型痴呆症に対する臨床第３相試験で有意な結果が得られなかったことを発表した。
武田薬品　欧米で人員約2800人削減へ　ナイコメッド買収に伴う合理化
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武田薬品　欧米で人員約2800人削減へ　ナイコメッド買収に伴う合理化

2012/01/20
武田薬品は１月18日、11年に買収したナイコメッド社の買収で、欧米の海外連結子会社との間に機能や拠点の重複ができたとして、拠点などの整理・統合を進めることにし、欧米でＭＲを含む従業員を2015年度末までに約2800人を削減する方針を明らかにした。
新薬27品目承認　第一三共のデノスマブ　バイエルのファクターXa阻害剤など
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新薬27品目承認　第一三共のデノスマブ　バイエルのファクターXa阻害剤など

2012/01/19
厚生労働省は１月18日、新薬27品目を承認した。
FDA　抗がん剤brentuximabに枠組み警告を追加
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FDA　抗がん剤brentuximabに枠組み警告を追加

2012/01/19
米食品医薬品局（FDA）は1月13日、Seattle　Genetics/武田薬品工業/Millennium Pharmaceuticalsのホジキンリンパ腫治療薬Adcetris（brentuximab vedotin）について、同剤を服用した患者のうち、2例から進行性多巣性白質脳症（PML）が発症したとの報告を受け、同剤のラベルに新規に「枠組み警告」を設け、PMLのリスクを加えると発表した。
FDA's Advisory Meetings（1月16日）
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FDA's Advisory Meetings（1月16日）

2012/01/19
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