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【MixOnline】記事一覧２
【資料】パイプラインリスト／国内後期開発品 559プロジェクト　47領域に分類 (3)
編集部のオススメ

【資料】パイプラインリスト／国内後期開発品 559プロジェクト　47領域に分類 (3)

2011/12/27
パイプラインリストは、基本的に11年11月末までの製薬企業各社の直近の開発品リスト（◆）に加え、プレスリリースおよび厚生労働省の公表資料などをもとに編集部が作成した。計63社（内資系42社、外資系21社）のフェーズ２以降の開発品を調査した。
【SABCSレポート】ER陽性患者の術後ホルモン療法にBP製剤追加投与で再発リスクを有意に低下
サンアントニオ乳癌シンポジウム（SABCS）2011

【SABCSレポート】ER陽性患者の術後ホルモン療法にBP製剤追加投与で再発リスクを有意に低下

2011/12/26
術後ホルモン（ホルモンアジュバント）療法に、ビスホスフォネート（BP）製剤のゾレドロン酸を追加投与することで、閉経前ホルモン受容体（ER）陽性早期乳がん患者の再発リスク、死亡リスクが有意に低下することが分かった。
JAK3阻害薬・トファシチニブ　関節リウマチの適応で国内申請
ニュース

JAK3阻害薬・トファシチニブ　関節リウマチの適応で国内申請

2011/12/26
ファイザーは12月21日、関節リウマチ（RA）治療薬・トファシチニブを中等度から重度の活動性RAの成人患者の適応で、12月に国内申請したと発表した。同剤は欧州で11月、米国で12月に申請されており、世界同時申請を行ったことになる。
第一三共　米ＦＤＡと和解、ランバクシー製品の輸出再開に向け大きく前進へ
ニュース

第一三共　米ＦＤＡと和解、ランバクシー製品の輸出再開に向け大きく前進へ

2011/12/26
第一三共は21日、連結子会社の印ランバクシー・ラボラトリーズ社のインド国内の２工場で発生していた虚偽データや生産管理の問題で、和解に向け米ＦＤＡと合意したと発表した。ランバクシーは米司法当局に375億ドル程度（約５億ドル）の和解金を支払う見通し。第一三共では連結決算上、特別損失の計上が見込まれるため、2012年３月期の連結純利益見通しを、従来予想から240億円減額し、260億円に下方修正した。
米イーライ・リリーとImmunoGen社が提携　　TAP技術の利用権で合意
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米イーライ・リリーとImmunoGen社が提携　　TAP技術の利用権で合意

2011/12/26
予想を下回ったメディケアの値上がり幅
World Topics

予想を下回ったメディケアの値上がり幅

2011/12/26
年々高騰を続けて来た医療保険のプレミアム。「オバマ大統領の医療保険改革で、2012年の保険料は大幅値上げ必至」というのが大方の予測であった。ところが、11月恒例の来年度に向けた登録を終了した結果、メディケアの保険料の値上げ幅は予想に反して例年よりも低いことが明らかになった。
沢井製薬　抗アレルギー薬のエバスチン製剤の特許訴訟で勝訴
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沢井製薬　抗アレルギー薬のエバスチン製剤の特許訴訟で勝訴

2011/12/26
沢井製薬は12月22日、同社が製造販売する抗アレルギー薬エバステルの後発品「エバスチン錠５mg／10mg「サワイ」」と「エバスチンＯＤ錠５mg／10mg「サワイ」」に関する特許訴訟で勝訴したと発表した。
共同開発の肝疾患に伴うかゆみ改善薬　東レが単独で　
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共同開発の肝疾患に伴うかゆみ改善薬　東レが単独で　

2011/12/26
プラビックス　「PCIが適用される安定狭心症、陳旧性心筋梗塞」の適応追加承認
ニュース

プラビックス　「PCIが適用される安定狭心症、陳旧性心筋梗塞」の適応追加承認

2011/12/22
小宮山厚労相　診療報酬ネットプラス改定「医療を維持する意思表示」
ニュース

小宮山厚労相　診療報酬ネットプラス改定「医療を維持する意思表示」

2011/12/22
小宮山洋子厚労相は12月21日、12年度診療報酬改定率が決まったことを受けて記者団の取材に応じ、全体（ネット）でプラス0.004％の改定率について「この政権が、しっかりと医療の仕組みを維持していくだけの財源をつけていくという意思表示」と述べた。
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