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【MixOnline】記事一覧２
GSK　Ａ型ボツリヌス毒素製剤ボトックス　腋窩多汗症の効能追加を申請
ニュース

GSK　Ａ型ボツリヌス毒素製剤ボトックス　腋窩多汗症の効能追加を申請

2011/12/20
グラクソ・スミスクラインは12月19日、Ａ型ボツリヌス毒素製剤「ボトックス注用50単位」「同100単位」（一般名：Ａ型ボツリヌス毒素）について、腋窩多汗症（えきかたかんしょう）の効能追加を15日付で承認申請したと発表した。
Meiji Seikaファルマ　PDE5阻害薬ウデナフィルを導入　前立腺肥大症用薬で開発
ニュース

Meiji Seikaファルマ　PDE5阻害薬ウデナフィルを導入　前立腺肥大症用薬で開発

2011/12/20
Meiji Seikaファルマは12月19日、韓国の東亞製薬が創製した５型ホスホジエステラーゼ（PDE5）阻害薬ウデナフィルの日本における独占開発・販売権を取得したと発表した。
面接後の適性検査にご用心
転職徒然草

面接後の適性検査にご用心

2011/12/20
おっとりした性格のYさんは、アグレッシブな社風のA社に応募したのだが…。
米アムジェン　ロバート・ブラッドウェイCOOのCEO昇格を発表
ニュース

米アムジェン　ロバート・ブラッドウェイCOOのCEO昇格を発表

2011/12/20
米アムジェンは12月15日、ケビン・シェアラー最高経営責任者（CEO）が来年５月23日付で退任し、ロバート・ブラッドウェイ社長兼最高執行責任者（COO）がCEOに昇格するトップ人事を発表した。

FDA's　ANDA　Approvals（12月19日）
ニュース

FDA's　ANDA　Approvals（12月19日）

2011/12/20
EFPIA Japan　GSKのフォシェ氏を次期会長に選出　12年１月１日付
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EFPIA Japan　GSKのフォシェ氏を次期会長に選出　12年１月１日付

2011/12/20
EFPIA Japan（欧州製薬団体連合会）は12月19日、フィリップ・フォシェ氏（グラクソ・スミスクライン社長）が2012年１月１日付で会長に就任すると発表した。
【ASH速報】CaVenT　DVT治療でカテーテル血栓溶解療法追加で血栓後症候群を有意に低下
米国血液学会（ASH2011）

【ASH速報】CaVenT　DVT治療でカテーテル血栓溶解療法追加で血栓後症候群を有意に低下

2011/12/19
急性大腿深部静脈血栓症（DVT)患者に対し、経口抗凝固薬と弾性ストッキングによる標準治療に、カテーテル血栓溶解療法（CDT）を加えることで、24カ月後の血栓後症候群（PTS）の発生率を有意に低下できることが明らかになった。
【ASH速報】MAGELLANサブ解析　D-dimer高値がVTE発症の予測因子に
米国血液学会（ASH2011）

【ASH速報】MAGELLANサブ解析　D-dimer高値がVTE発症の予測因子に

2011/12/19
D-dimer値が、静脈血栓塞栓症(VTE)の独立した予測因子であり、高リスク患者を特定できることが明らかになった。
中医協 次期薬価制度改革のメニュー了承 新薬加算の係数は0.8のままで
ニュース

中医協 次期薬価制度改革のメニュー了承 新薬加算の係数は0.8のままで

2011/12/19
次期薬価制度改革を議論する厚生労働省の中医協・薬価専門部会は12月16日、改革の叩き台を了承し、改革メニューを固めた。
武田薬品　国内Ｐ３の腎性貧血治療薬　国内販売行わず　導出先を検討へ
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武田薬品　国内Ｐ３の腎性貧血治療薬　国内販売行わず　導出先を検討へ

2011/12/19
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