「子育てを行っていくうえで、いま心配・不安なことは生ポリオワクチンの安全性」――。ベネッセコーポレーションが運営する女性口コミサイト「ウィメンズパーク」が会員向けに行ったアンケート調査では、「原発事故の影響」や「子供の発育」に並んで、生ポリオワクチンへの安全性を不安視する声が挙げられていることが分った。

米食品医薬品局（FDA）は11月16日、骨髄線維症を適応とした初めての治療薬Jakafi（ruxolitinib）を承認した。

中医協は11月16日、新薬９成分の薬価収載を審議し、１成分を除き、25日の収載を了承した。

協和発酵キリンと富士フイルムは11月16日、バイオシミラーを開発・製造する合弁会社を2012年３月末までに設立すると発表した。

症候性冠動脈疾患患者を対象に、ロスバスタチンとアトルバスタチンの最高用量を用いた積極的な脂質低下療法を行ったところ、主要評価項目のプラーク体積率（PAV）では、両群間に有意差はみられなかったものの、両群とも減少を示し、副次評価項目の総プラーク体積（TAV）ではロスバスタチン群で有意に低下することが分かった。臨床現場で汎用されるスタチンの最高用量を用いて効果・安全性を直接比較した初めての大規模臨床試験「SATURN試験」の結果から分かった。Cleveland Clinic Heart & Vascular InstituteのStephen J Nicholls氏が、米国・オーランドで開催されている米国心臓協会年次学術集会（AHA）2011で、11月15日に開かれた「Late-Breaking Clinical Trials」セッションで報告した。

協和発酵キリンは11月15日、２歳から服用できる抗アレルギー薬「アレロック顆粒0.5％」（一般名：オロパタジン塩酸塩）を同日から新発売したと発表した。

シンバイオ製薬はこのほど、抗がん剤「SyB L-0501」（一般名：ベンダムスチン塩酸塩）の再発・難治性の多発性骨髄腫を対象とする国内フェーズ２試験の治験届が受理されたと発表した。

米食品医薬品局（FDA）の腫瘍薬諮問委員会（ODAC）小児腫瘍薬小委員会（POS）は、小児の稀少疾患である非横紋筋肉腫性軟部組織肉腫（NRSTS）を対象に現在開発中の４剤について臨床試験を行うために試験デザインなどの検討を進める方針を明らかにしている。