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【MixOnline】記事一覧２
EMA　専門家の利益相反をウエブで一般公開へ
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EMA　専門家の利益相反をウエブで一般公開へ

2011/10/13
欧州医薬品庁（EMA）は9月30日、EMAの各種委員会へ委員として出席の可能性がある科学専門家についての利益相反の状況が分かるデータベースの運用を開始したと発表した。
FDA　DPP-4阻害剤とスタチン初の配合剤を承認
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FDA　DPP-4阻害剤とスタチン初の配合剤を承認

2011/10/13
米食品医薬品局（FDA）は10月7日、2型糖尿病薬DPP-4阻害剤と高脂血症（脂質異常症）薬スタチンの定用量配合剤Juvisync（シタグリプチン＋シンバスタチン）錠を承認したと発表した。

EMA　次期長官にGuido　Rasi氏を正式任命
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EMA　次期長官にGuido　Rasi氏を正式任命

2011/10/13
武田薬品　悪性リンパ腫治療薬SGN-35　国内フェーズ１／２試験開始
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武田薬品　悪性リンパ腫治療薬SGN-35　国内フェーズ１／２試験開始

2011/10/12
武田薬品は10月11日、悪性リンパ腫治療薬SGN-35（一般名：brentuximab vedotin）の日本でのフェーズ１／２試験を開始したと発表した。
旭化成ファーマ　週１回パッチ剤の骨粗鬆症薬を来年から治験開始
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旭化成ファーマ　週１回パッチ剤の骨粗鬆症薬を来年から治験開始

2011/10/12
旭化成ファーマは10月11日、ヒト甲状腺ホルモン（ヒトPTH）の骨粗鬆症治療薬として週１回のパッチ製剤の臨床開発に着手すると発表した。来年から日本でフェーズ１を始める。
FDA　タダラフィルの前立腺肥大症の適応を承認
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FDA　タダラフィルの前立腺肥大症の適応を承認

2011/10/12
米食品医薬品局（FDA）は、10月6日、米イーライリリーの勃起不全治療薬シアリス（タダラフィル）について、前立腺肥大症（BPH）およびBPHと勃起不全（ED）を併発している患者への治療薬としての適応追加を承認した。同剤は米国では2003年にED治療薬として承認されている。
メディケアで薬物中毒？
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メディケアで薬物中毒？

2011/10/12
連邦政府監査局（The Government Accountability Office)が最近の報告書に「メディケアは高齢者を鎮痛剤等の薬物中毒にさせている可能性がある」と指摘したことで関係各方面に波紋が広がっている。

第一三共　国内グループ本社を東京・日本橋本町本社ビルに集約　エスファも
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第一三共　国内グループ本社を東京・日本橋本町本社ビルに集約　エスファも

2011/10/11
第一三共は10月７日、東京・日本橋本町の本社ビルの隣に新たにビルを建設したことに伴い、11月にかけて順次、両ビルに本社組織ほか、分散していた一部国内グループ会社の本社組織を集約すると発表した。
支払基金　保険支払い認めた適応外使用80例を公表
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支払基金　保険支払い認めた適応外使用80例を公表

2011/10/11
社会保険診療報酬支払基金は、保険支払いを認めた医薬品の適応外使用事例をまとめた。
ストーリーを語ろう
転職徒然草

ストーリーを語ろう

2011/10/11
スキルも経験も申し分ないKさん、面接の場で彼に欠けていたものとは…。
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