米医薬品業界は、2009年末現在で2330億ドルという多額の現金を保有している。

仏サノフィ・アベンティスは２月16日、敵対的買収を仕掛けていた米・ジェンザイムの買収について、１株当たり74ドル、総額約201億ドルで合意したと発表した。ただし、買収に当たってはこのほかに、ジェンザイムが開発中の多発性硬化症治療薬・Lemtrada（一般名：alemtuzumab）の開発進展状況や、2011年のゴーシェ病治療薬・Cerezymeや、ファブリー病治療薬・Fabrazymeの売上高に応じた達成報奨金（マイルストーン）を株主に支払うとしている。

一過性脳虚血発作（TIA）と軽症虚血性脳卒中患者の急性期における虚血性血管イベントの予防において、アスピリンとクロピドグレル併用の意義を検討する無作為化二重盲検多施設試験「POINT（Platelet-Oriented Inhibition in New TIA and minor ischemic stroke）」の概要が、米国・ロサンゼルスで開催された国際脳卒中学会（ISC）のポスターセッションで10日発表された。

急性期脳梗塞患者に対するARB・カンデサルタンを投与しても心血管イベントの発症抑制効果や機能改善などの効果はみられない――。「SCAST（Scandinavian Candesartan Acute Stroke Trial)」試験の結果から分かった。米国・ロサンゼルスで開かれている国際脳卒中学会（ISC）のプレナリーセッションで、デンマークのElse C Sandest氏が２月11日、報告した。

アステラス製薬は２月15日、経口直接的ファクターXa阻害剤ダレキサバン（一般名、開発コード：YM150）を下肢整形外科手術施行患者等における静脈血栓塞栓症（VTE）予防の適応の国内承認申請を取り下げたと発表した。

今期売上高161億ドルだったTeva Pharmaceutical Industriesは、15年に売上高310億ドルの達成に向け、大型買収を検討している。

大塚HDは２月15日、東証に上場後初の決算説明会を開いた。この日発表された2011年３月期第３四半期（４月－12月期）の業績によると、医療関連事業の売上高は前期同期比2.1％増の5453億円、営業利益は8.7％減の1042億円。売上のほぼ半分を占める最主力品の抗精神病薬エビリファイは2.9％増の2758億円だったが、同剤は米国で15年４月に特許が切れるため、次期主力品の育成に注目が集まっている。

日本ベーリンガーインゲルハイム（NBI）は２月14日、東京都内で経口直接トロンビン阻害薬プラザキサの承認取得会見を行った。

エーザイは２月14日、アルツハイマー型認知症治療薬アリセプト（一般名：ドネペジル塩酸塩）の経皮吸収型製剤（貼付剤）に関する日本における研究・開発・販売権に関する独占的ライセンスを帝国製薬から取得したと発表した。