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【MixOnline】記事一覧２
FDA's　ANDA　Approvals（8月1日）
ニュース

FDA's　ANDA　Approvals（8月1日）

2011/08/03
C型肝炎治療薬Incivek　発売5週間で順調なスタート
ニュース

C型肝炎治療薬Incivek　発売5週間で順調なスタート

2011/08/03
薬食審・第二部会 アバスチンの再発乳がん適応 継続審議に
ニュース

薬食審・第二部会 アバスチンの再発乳がん適応 継続審議に

2011/08/02
厚生労働省の薬食審医薬品第二部会は８月１日、 抗がん剤アバスチンに手術不能または再発の乳がんの適応を追加することを審議したが、継続審議となった。
あすか製薬　被災のいわき工場　製品供給体制が完全復旧　８月からフル稼働
ニュース

あすか製薬　被災のいわき工場　製品供給体制が完全復旧　８月からフル稼働

2011/08/02
あすか製薬はこのほど、東日本大震災で被災したいわき工場（福島県いわき市）の第一、第二製剤棟（経口剤、注射剤）と第三製剤棟（経口剤、物流倉庫等）が完全復旧し、同社全製品の生産・供給体制が８月からフル稼働すると発表した。
一時の気の迷い
転職徒然草

一時の気の迷い

2011/08/02
同じ会社から転職相談に来た二人。しかし、その中味は両極端なものだった。
キャリアコンサルタントの独り言　第７回　「ＭＲ総数」を考える（下）
Web-express

キャリアコンサルタントの独り言　第７回　「ＭＲ総数」を考える（下）

2011/08/02
前回は「ＭＲ総数」の是非について、その背景や理由についてまとめてみた。大別すると論点は２つあり、ひとつはIT技術の発達や企業内で新しい職種の誕生に伴い、ＭＲ機能の代替化が進んでいる点、もうひとつは、製薬企業の収益構造の変化や自主規制による旧来型営業への歯止めといった環境変化が起きている点だ。今回はその論点を踏まえ、実態として「ＭＲ総数」に変化は起こり得るのかを考察したい。
患者の副作用報告、NCIのツールで標準化へ
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患者の副作用報告、NCIのツールで標準化へ

2011/08/02
ＭＲ認定センター　第18回ＭＲ認定試験要項を公表　試験日は12月11日
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ＭＲ認定センター　第18回ＭＲ認定試験要項を公表　試験日は12月11日

2011/08/02
ＭＲ認定センターは、年末に実施する第18回ＭＲ認定試験の要項をまとめ、８月１日付で製薬各社に発信したと発表した。
薬食審・第一部会　制吐剤と骨粗鬆症薬の２新薬を審議、承認を了承
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薬食審・第一部会　制吐剤と骨粗鬆症薬の２新薬を審議、承認を了承

2011/08/01
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は７月29日、抗がん剤投与に嘔吐などを抑える小野薬品の制吐剤と、旭化成ファーマの週１回投与の骨粗鬆症薬の新規注射剤を審議し、いずれも承認することを了承した。９月にも正式承認となる運び。
日本脳卒中学会　東日本大震災を踏まえ脳卒中予防の体制整備で声明発表
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日本脳卒中学会　東日本大震災を踏まえ脳卒中予防の体制整備で声明発表

2011/08/01
日本脳卒中学会は７月31日、京都市内で記者会見を行い、「東日本大震災にかかる日本脳卒中学会声明」を発表した。早ければきょう８月１日にも菅直人首相（官邸緊急災害対策本部長）に提出する。声明文では政府に対し、速やかな「被災者の生活・健康環境の改善」と「強力で有効な脳卒中予防体制の整備」を強く要望するとしている。

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