大日本住友製薬と中外製薬は12月21日、両社が研究を進めてきた治療用がんペプチドワクチン「WT4869」について、骨髄異形成症候群（MDS）を対象にした国内フェーズ１／２に着手すると発表した。

ノーベルファーマは12月21日、ノルエチステロン・エチニルエストラジオール配合製剤「ルナベル配合錠」について、機能性月経困難症の追加効能の承認を同日付で取得したと発表した。

ノバルティスは12月20日、製造施設建設に関する覚書をロシアのサンクトペテルブルグ市との間で締結したと発表した。

ファクターXa阻害薬のアピキサバンは低分子ヘパリン製剤・エノキサパリンに比べ、関節置換術による静脈血栓塞栓症（VTE）の予防効果が高く、出血リスクを増加させない。オクラホマ大学ヘルスサイエンス・センターのGary E. Raskob氏が、アピキサバンの大規模臨床試験ADVANCE-2、ADVANCE-3のpooled analysisをもとに12月6日、第52回米国血液学会のオーラル・セッション「Antithrombotic Therapy: Changing Practice Through Clinical Trials - Antithrombotics and Reversing Agents」で報告した。

第52回米国血液学会では、ポスターセッションを中心に低分子ヘパリン製剤の先発品とバイオシミラーとの複数の比較研究が報告され、これらからバイオシミラーの低分子ヘパリン製剤は、先発品と必ずしも同等性を示さないことが明らかとなった。

慢性骨髄性白血病（CML）に対するニロチニブの有効性は、治療開始から3年後も安定的に持続することがわかった。イタリア18施設の早期フィラデルフィア染色体陽性CML被験者73人を対象とした、第II相試験GIMEMA CML WPの結果明らかになった。

田辺三菱製薬とノバルティスファーマは12月20日、多発性硬化症治療薬として共同開発してきた「FTY720」（一般名：フィンゴリモド塩酸塩）を日本で承認申請したと発表した。

米・ＦＤＡは12月16日、抗がん剤・アバスチン（一般名：ベバシズマブ、ジェネンテック）について同剤のラベルから乳がんの適応削除を勧告した。

アステラス製薬は12月20日、統合失調症治療薬として販売しているセロクエルについて、国内での徐放錠の開発、製剤製造、包装、販売、販促の独占的権利を英アストラゼネカ社から取得したと発表した。

欧州医薬品庁（ＥＭＡ）のヒト医薬品委員会（ＣＨＭＰ）は、12月13～16日に開催した定例会議で、抗がん剤・ベバシズマブ（製品名＝アバスチン、ロシュ）について、転移性乳がんに対するパクリタキセルとの併用はベネフィットがリスクを上回るとし、「価値ある治療オプションに留まる」とした。