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【MixOnline】記事一覧２
FDA's　ANDA　Approvals（7月25日）
ニュース

FDA's　ANDA　Approvals（7月25日）

2011/07/26
ALK阻害剤クリゾチニブは「第２のイレッサ」と有望視　癌研有明・西尾氏
ニュース

ALK阻害剤クリゾチニブは「第２のイレッサ」と有望視　癌研有明・西尾氏

2011/07/25
非小細胞肺がん（NSCLC）の特定の患者で劇的な効果をもたらす薬剤として高い期待が寄せられているALK阻害剤クリゾチニブ（ファイザー、国内申請中）。国内で来年に上市が見込まれているが、７月21日から３日間にわたって横浜で開催された日本臨床腫瘍学会学術集会で、癌研有明病院呼吸器内科副部長の西尾誠人氏が同剤に対する期待と課題について解説した。
キッセイ　グルファストとボグリボースの合剤「グルベス」　７月22日発売
ニュース

キッセイ　グルファストとボグリボースの合剤「グルベス」　７月22日発売

2011/07/25
キッセイ薬品は、速効型インスリン分泌促進薬ミチグリニド10mg（製品名：グルファスト錠）と食後過血糖改善薬ボグリボース0.2mgとの配合剤「グルベス配合錠」を７月22日に発売した。
がん突出痛治療薬は抗がん剤市場を乗り越えられるか？
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がん突出痛治療薬は抗がん剤市場を乗り越えられるか？

2011/07/25
がん患者疼痛の突出痛治療薬で新規にArchimedes Pharma　LtdのLazandaが6月30日FDAの承認を取得、次いで、Nycomed　International Management GmbHのInstanylが欧州で承認を取得、突出痛治療薬のブレークスルーになる可能性があると期待されている。

バイタルネット　サンエス東京と合併へ　東京市場の営業強化狙い
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バイタルネット　サンエス東京と合併へ　東京市場の営業強化狙い

2011/07/25
バイタルケーエスケー・ホールディングスは７月22日、バイタルネットとサンエス東京の両連結子会社同士で合併することを決議したと発表した。
武田薬品　EMAのピオグリタゾン含有製剤に関する対応でコメント
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武田薬品　EMAのピオグリタゾン含有製剤に関する対応でコメント

2011/07/22
武田薬品は7月22日、欧州医薬品庁（EMA）ヒト医薬品委員会（CHMP）がピオグリタゾン含有製剤の膀胱がんの発症に関するリスク・ベネフィットの評価に関する見解を発表したことを受け、コメントを発表した。

EMAが見解　ピオグリタゾン　新たに禁忌など設け、使用続行を推奨
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EMAが見解　ピオグリタゾン　新たに禁忌など設け、使用続行を推奨

2011/07/22
欧州医薬品庁（EMA）ヒト医薬品委員会（CHMP）は7月21日、武田薬品の2型糖尿病薬アクトスほかアクトスの配合剤などピオグリタゾンを含有する薬剤の膀胱がん発症の可能性に関するリスク・ベネフィットの評価について、同剤のベネフィットはリスクを上回ると結論付け、適切な患者選択や慎重投与により同剤の使用を続行することを推奨すると発表した。

中外製薬　月１回腎性貧血治療薬ミルセラで奪われた市場の奪還目指す
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中外製薬　月１回腎性貧血治療薬ミルセラで奪われた市場の奪還目指す

2011/07/22
中外製薬は７月21日、11年12月期第２四半期決算説明会で、20日に発売した月１回腎性貧血治療薬ミルセラの12月までの予想売上高を124億円と明らかにした。
持田と田辺三菱　抗うつ薬レクサプロ錠　８月22日に発売
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持田と田辺三菱　抗うつ薬レクサプロ錠　８月22日に発売

2011/07/22
持田製薬と田辺三菱製薬は７月21日、抗うつ薬で国内４番目のSSRIとなるレクサプロ錠（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）を８月22日から発売すると発表した。
FDA's Advisory Meetings（7月18日）
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FDA's Advisory Meetings（7月18日）

2011/07/22
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