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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
新薬12製品が薬価収載 経口PNH治療薬・ファビハルタなど3製品が即日発売
2024/08/19
新薬12製品が8月15日に薬価収載された。
ニュース
サワイGHD まずは29品目の限定出荷を解除 澤井会長「業界全体の積極的な限定出荷解除のきっかけに」
2024/08/19
サワイグループホールディングスの澤井光郎代表取締役会長兼社長は8月9日の第一四半期決算会見で、29品目の限定出荷を解除することを明らかにした。
ニュース
武田薬品 経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ 0.5mgの低用量製剤の承認取得
2024/08/19
武田薬品は8月16日、経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロカプセル(一般名:イキサゾミブクエン酸エステル)について、0.5mgの低用量製剤の剤形追加承認を取得したと発表した。
ニュース
BMS ブレヤンジでグレード1、2、3Aの濾胞性リンパ腫の承認取得 全グレードに使用可能
2024/08/19
ブリストル・マイヤーズ スクイブ(BMS)は8月16日、CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注(一般名:リソカブタゲン マラルユーセル)について、再発又は難治性の濾胞性リンパ腫(グレード1、2、3A)を対象とした適応追加承認を取得したと発表した。
ニュース
中外製薬 デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療用製品「SRP-9001」を承認申請
2024/08/19
中外製薬は8月14日、遺伝子治療用製品のdelandistrogene moxeparvovec(開発コード:SRP-9001)について、日本でデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)を対象疾患に承認申請したと発表した。
ニュース
小野薬品とBMS オプジーボとヤーボイ併用療法 切除不能な肝細胞がんの効能追加を申請
2024/08/19
小野薬品とブリストル・マイヤーズ スクイブ(BMS)は8月9日、がん免疫療法薬の抗PD-1抗体・オプジーボと抗CTLA-4抗体・ヤーボイの併用療法について、切除不能な肝細胞がんの効能追加を承認申請したと発表した。
ニュース
ヤンセンファーマ トレムフィアで成人の活動期クローン病に係る効能追加を申請
2024/08/19
ヤンセンファーマは8月9日、ヒト型抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤・トレムフィア(一般名:グセルクマブ(遺伝子組換え))について、成人の中等症から重症の活動期クローン病(既存治療で効果不十分な場合に限る)に係る効能追加を承認申請したと発表した。
ニュース
レキサルティのADに伴うアジテーションの効能追加など新薬11製品を審議へ 8月26日の第一部会で
2024/08/19
厚生労働省は8月26日に薬事審議会・医薬品第一部会を開き、大塚製薬のレキサルティ錠・OD錠(一般名:ブレクスピプラゾール)にアルツハイマー型認知症(AD)に伴うアジテーションの効能を追加することなど新薬11製品の承認の可否を審議する。
ニュース
NSCLSに対する二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬3製品を審議へ 8月30日の第二部会で
2024/08/19
厚生労働省は8月30日に薬事審議会・医薬品第二部会を開き、ヤンセンファーマのEGFR及びMETを標的とする二重特異性抗体・ライブリバント点滴静注(一般名:アミバンタマブ(遺伝子組換え))など新薬3製品の承認の可否を審議する。
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迅速かつ的確な情報提供で貢献するDCとは
ノバルティス 業界最大規模のDCを更に拡大
2024/08/19
2024年4月から実施された「医師の働き方改革」によって、医師はより効率的に業務をこなす必要が生じている。その限られた時間の中で、製薬メーカーの医薬情報担当者(MR)から薬剤に関する知見を受け取る機会が少なくなるとの懸念もある。
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