厚労省は10月22日、新たに判明した副作用を添付文書に追記するよう指示する通知を日本製薬団体連合会に出した。その中で、幅広いがんに使われる抗がん剤シスプラチン（ブリプラチン注＝ブリストル・マイヤーズ、ランダ注＝日本化薬　その他）の「重大な副作用」欄に「静脈血栓塞栓症」を追記するよう指示した。

直近３年の国内での同剤投与に伴う静脈血栓塞栓症関係症例は28例（死亡１例）だが、因果関係が否定できない症例はなかった。ただ、海外の臨床試験のメタ解析において、シスプラチンを含む化学療法を行った場合、シスプラチンを含まない化学療法を行った場合と比べ、静脈血栓塞栓症のリスクが高い可能性が示唆されたという。そこで専門委員の意見も踏まえた調査の結果、改訂することが適切と判断した。

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