ファイザーと丸石製薬は２月25日、α2作動性鎮静薬プレセデックス静注液200μg/50mLシリンジ（一般名：デクスメデトミジン塩酸塩）と、出血性ショックなど循環不全状態を改善するイノバン注シリンジ（一般名：ドパミン塩酸塩、協和発酵キリン）、ドブポン注シリンジ（一般名：ドブタミン塩酸塩、テルモ）が取り違えのおそれがあるとして文書で注意喚起を始めた。 外観やブリスター包装が似ているためで、これまでファイザー製品で３件のヒヤリ・ハット事例が医療機関から報告された。

ファイザーによると、ヒヤリ・ハット事例は2018年10月に医療機関１施設から２件、12月に１施設から１件あった。患者に投与されなかったが、循環不全状態の患者に鎮静作用を持つプレセデックスと取り違えて投与されると「重大な健康被害につながる恐れがある」と文書で注意を呼びかけている。

文書では▽シリンジラベルおよびブリスター包装表面の製品名の確認▽ブリスター包装の側面・裏面からの製品識別は困難なため、必ず表面の製品名の確認――を求めている。