ヤクルト本社は３月24日、新規の抗がん剤デュベリシブ水和物（一般名、開発コード：YHI-1702）について、再発・難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）と小リンパ球性リンパ腫（SLL）の治療薬として承認申請したと発表した。同剤は経口ホスファチジルイノシトール-3-キナーゼ（PI3K）-デルタおよびPI3K-ガンマ二重阻害薬で、承認されればファースト・イン・クラス薬となる可能性がある。

同剤は米国セキュラバイオ社から導入したもの。ヤクルト本社は同剤の国内における全てのがん適応症に係る開発・商業化に関する独占的ライセンスを持つ。

PI3K-デルタ/ガンマは、悪性のＢ細胞およびＴ細胞の増殖と生存を支援することが知られている。同剤はこれら２つの酵素を阻害することにより、悪性Ｂ細胞およびＴ細胞の増殖を抑制する。同剤は現在、CLLおよびSLLのほか、末梢性Ｔ細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、成人Ｔ細胞白血病・リンパ腫を対象に臨床試験が行われている。