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「血液がん」には複数の候補があります。
2022.12.22
ジェンマブ 再発又は難治性LBCL治療薬・エプコリタマブを承認申請 皮下投与の二重特異性抗体
2022.12.21
BMS CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注 再発又は難治性LBCLの2次治療の承認取得
2022.12.21
第一三共 自社創製の再発又は難治性ATLL治療薬・エザルミア錠を発売
2022.12.01
Meiji Seikaファルマ Huya Japanから抗がん剤・ハイヤスタ錠の製造販売承認を承継
2022.11.22
固形がん関連市場 30年に1兆5000億円台に 免疫療法薬を含む併用療法で 富士経済予測
2022.09.29
ヤクルト本社 新規抗がん剤デュベリシブの申請取り下げ PMDAとの協議で「承認の取得は困難と判断」
2022.08.31
仏セルヴィエ・ローロプレジデント 日本のがん市場に注力 MR体制構築、将来の増員も
2022.08.31
第一三共 FLT3阻害薬・ヴァンフリタ錠のAML1次治療の追加を一変申請
2022.08.10
インサイト ペマジールで「FGFR1融合遺伝子陽性の骨髄性又はリンパ性腫瘍」の適応追加を申請
2022.03.29
BMS CAR-T療法・ブレヤンジ 再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫の二次治療を一変申請
2022.03.25
ヤクルト本社 新規抗がん剤デュベリシブ水和物を承認申請 CLLとSLLの適応で
2022.01.07
第一三共 EZH1/2阻害薬バレメトスタット 再発・難治性ATLを対象疾患に承認申請
2021.12.13
中外製薬 ポライビーで未治療のDLBCLの適応拡大を申請
2021.10.21
Meiji Seikaファルマ 再発・難治ATLL治療薬ハイヤスタ錠を発売
2021.09.13
武田薬品 抗がん剤アドセトリス、小児のCD30陽性ホジキンリンパ腫の1次治療を一変申請
2021.07.02
ソレイジア 再発・難治性PTCL治療薬ダリナパルシンを承認申請
2021.04.08
Meiji Seika HDAC阻害薬ツシジノスタット 再発・難治のPTCLの効能追加を申請
2021.03.12
AZ 再発・難治性CLL治療薬カルケンスで血液腫瘍領域に参入 専任MR配置
2021.02.04
大塚製薬 米イルミナと造血器腫瘍遺伝子パネル検査の開発・商業化の契約締結
2021.01.14
ジェンマブ日本法人 医薬品製造販売業許可を取得 子宮頸がんのADCが申請準備中
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