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「血液がん」には複数の候補があります。
2025.05.08
チェプラファーム 富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、8月1日付 販売移管は4日を予定
2025.04.01
日本新薬 CD123標的の細胞毒素「NS-401」 芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請
2024.12.23
アッヴィ 経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ 未治療のCLL・SLLの適応追加を一変申請
2024.09.24
大塚製薬 国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得
2024.09.06
がん研有明病院・丸山氏 再発・難治性MCL、既存BTK阻害剤後の次治療に「アンメットニーズある」
2024.08.19
BMS ブレヤンジでグレード1、2、3Aの濾胞性リンパ腫の承認取得 全グレードに使用可能
2024.07.16
アッヴィ 経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ 再発又は難治性マントル細胞リンパ腫の適応追加を申請
2024.03.18
中外製薬 バイスペシフィック抗体・モスネツズマブ 再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象に承認申請
2024.02.05
第一三共 エザルミアで末梢性T細胞リンパ腫に係る適応追加を申請 先駆け審査の対象品目
2024.02.05
BMS CAR-T細胞療法・ブレヤンジ 再発・難治性濾胞性リンパ腫の適応追加で一変申請
2023.10.24
CAR-T細胞療法・アベクマ 2つ以上の前治療歴のあるMMの承認可否審議へ 11月6日の薬食審部会で
2023.06.28
Meiji Seika ファルマ 慢性GVHD治療薬・ベルモスジルメシル酸塩を承認申請 初の選択的ROCK2阻害薬
2022.12.22
ジェンマブ 再発又は難治性LBCL治療薬・エプコリタマブを承認申請 皮下投与の二重特異性抗体
2022.12.21
BMS CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注 再発又は難治性LBCLの2次治療の承認取得
2022.12.21
第一三共 自社創製の再発又は難治性ATLL治療薬・エザルミア錠を発売
2022.12.01
Meiji Seikaファルマ Huya Japanから抗がん剤・ハイヤスタ錠の製造販売承認を承継
2022.11.22
固形がん関連市場 30年に1兆5000億円台に 免疫療法薬を含む併用療法で 富士経済予測
2022.09.29
ヤクルト本社 新規抗がん剤デュベリシブの申請取り下げ PMDAとの協議で「承認の取得は困難と判断」
2022.08.31
仏セルヴィエ・ローロプレジデント 日本のがん市場に注力 MR体制構築、将来の増員も
2022.08.31
第一三共 FLT3阻害薬・ヴァンフリタ錠のAML1次治療の追加を一変申請
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