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【MixOnline】記事キーワード一覧
「血液がん」には複数の候補があります。
2025.05.08 チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定
2025.04.01 日本新薬　CD123標的の細胞毒素「NS-401」　芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請
2024.12.23 アッヴィ　経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ　未治療のCLL・SLLの適応追加を一変申請
2024.09.24 大塚製薬　国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得
2024.09.06 がん研有明病院・丸山氏　再発・難治性MCL、既存BTK阻害剤後の次治療に「アンメットニーズある」
2024.08.19 BMS　ブレヤンジでグレード１、２、3Aの濾胞性リンパ腫の承認取得　全グレードに使用可能
2024.07.16 アッヴィ　経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ　再発又は難治性マントル細胞リンパ腫の適応追加を申請
2024.03.18 中外製薬　バイスペシフィック抗体・モスネツズマブ　再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象に承認申請
2024.02.05 第一三共　エザルミアで末梢性T細胞リンパ腫に係る適応追加を申請　先駆け審査の対象品目
2024.02.05 BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ　再発・難治性濾胞性リンパ腫の適応追加で一変申請
2023.10.24 CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で
2023.06.28 Meiji Seika ファルマ　慢性GVHD治療薬・ベルモスジルメシル酸塩を承認申請　初の選択的ROCK2阻害薬
2022.12.22 ジェンマブ　再発又は難治性LBCL治療薬・エプコリタマブを承認申請　皮下投与の二重特異性抗体
2022.12.21 BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注　再発又は難治性LBCLの２次治療の承認取得
2022.12.21 第一三共　自社創製の再発又は難治性ATLL治療薬・エザルミア錠を発売
2022.12.01 Meiji Seikaファルマ　Huya Japanから抗がん剤・ハイヤスタ錠の製造販売承認を承継
2022.11.22 固形がん関連市場　30年に１兆5000億円台に　免疫療法薬を含む併用療法で　富士経済予測
2022.09.29 ヤクルト本社　新規抗がん剤デュベリシブの申請取り下げ　PMDAとの協議で「承認の取得は困難と判断」
2022.08.31 仏セルヴィエ・ローロプレジデント　日本のがん市場に注力　ＭＲ体制構築、将来の増員も
2022.08.31 第一三共　FLT3阻害薬・ヴァンフリタ錠のAML１次治療の追加を一変申請
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