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【MixOnline】記事キーワード一覧
「血液がん」には複数の候補があります。
2024.03.18 中外製薬　バイスペシフィック抗体・モスネツズマブ　再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象に承認申請
2024.02.05 第一三共　エザルミアで末梢性T細胞リンパ腫に係る適応追加を申請　先駆け審査の対象品目
2024.02.05 BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ　再発・難治性濾胞性リンパ腫の適応追加で一変申請
2023.10.24 CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で
2023.06.28 Meiji Seika ファルマ　慢性GVHD治療薬・ベルモスジルメシル酸塩を承認申請　初の選択的ROCK2阻害薬
2022.12.22 ジェンマブ　再発又は難治性LBCL治療薬・エプコリタマブを承認申請　皮下投与の二重特異性抗体
2022.12.21 BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注　再発又は難治性LBCLの２次治療の承認取得
2022.12.21 第一三共　自社創製の再発又は難治性ATLL治療薬・エザルミア錠を発売
2022.12.01 Meiji Seikaファルマ　Huya Japanから抗がん剤・ハイヤスタ錠の製造販売承認を承継
2022.11.22 固形がん関連市場　30年に１兆5000億円台に　免疫療法薬を含む併用療法で　富士経済予測
2022.09.29 ヤクルト本社　新規抗がん剤デュベリシブの申請取り下げ　PMDAとの協議で「承認の取得は困難と判断」
2022.08.31 仏セルヴィエ・ローロプレジデント　日本のがん市場に注力　ＭＲ体制構築、将来の増員も
2022.08.31 第一三共　FLT3阻害薬・ヴァンフリタ錠のAML１次治療の追加を一変申請
2022.08.10 インサイト　ペマジールで「FGFR1融合遺伝子陽性の骨髄性又はリンパ性腫瘍」の適応追加を申請
2022.03.29 BMS　CAR-T療法・ブレヤンジ　再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫の二次治療を一変申請
2022.03.25 ヤクルト本社　新規抗がん剤デュベリシブ水和物を承認申請　CLLとSLLの適応で
2022.01.07 第一三共　EZH1/2阻害薬バレメトスタット　再発・難治性ATLを対象疾患に承認申請
2021.12.13 中外製薬　ポライビーで未治療のDLBCLの適応拡大を申請
2021.10.21 Meiji Seikaファルマ　再発・難治ATLL治療薬ハイヤスタ錠を発売
2021.09.13 武田薬品　抗がん剤アドセトリス、小児のCD30陽性ホジキンリンパ腫の１次治療を一変申請
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