医療用医薬品の承継事業を展開するチェプラファーム（本社：東京都千代田区、一守健太郎代表取締役社長）は４月１日、中外製薬から抗がん剤・タルセバ錠25mg、同100mg、同150mgの日本における製造販売承認の承継が完了したと発表した。販売移管は７月７日となる。今回の承継完了により、チェプラファームは2023年４月の日本法人設立以来、承継した医療用医薬品は累計で12製品33品目となった。ＭＲ数は現在20人程度。

また、チェプラファームはこの日、クリニジェンから抗がん剤・ハイドレアカプセル500mgの製造販売承認を承継することも発表した。承継は７月１日付で、販売移管は７月中を予定している。

チェプラファームは、「長年にわたり人々の健康を支え続けてきた実績のあるブランド医薬品ポートフォリオを承継し、同等の品質と供給体制を継続することで、患者さんへの持続的供給と、製薬業界の持続的成長の双方に貢献したいと考えている」としている。