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「バイオ後続品」には複数の候補があります。
2023.11.24
国内初のジーラスタBSが薬価収載 持田製薬とニプロが即日発売
2023.09.26
ステラーラ、ジーラスタに初のバイオ後続品 厚労省が承認
2023.01.27
有識者検討会 バイオシミラー促進でCMO/CDMO含めた「産業育成」を 患者負担の指摘も
2022.03.02
JCRファーマと大日本住友製薬 ファブリー病治療剤のバイオ後続品で販売提携 4月から情報提供開始
2021.12.13
中医協総会 バイオシミラー使用促進でバイオ後続品導入初期加算 診療・支払各側が対象拡充求める
2021.12.02
中医協検証部会 後発品の品質問題への対応 7割の保険薬局が代替薬調達 採用品目の見直し等で対応
2020.09.30
1位は腎性貧血薬エベレンゾ 2位は抗ウイルス薬アビガン
2020.07.02
東和 BS市場に参入 インフリキシマブBSをセルトリオンと共同販売7月1日から
2020.06.30
医療用薬4製品 効能追加などの承認取得 国内初のヒュミラBSも
2019.12.20
第一三共 アバスチンBSを発売
2019.12.10
ファイザー アバスチンBSを発売 同剤のBSは国内初
2019.11.18
中医協検証部会 病院のフォーミュラリー導入は8.2% 薬剤別ではPPIがトップ
2019.09.24
医療用薬12製品 効能追加などで承認 テセントリク、免疫療法初のトリプルネガティブ乳がん適応取得
2019.07.19
バイオシミラーフォーラム BS普及には製品への懸念払拭が必要 使用経験・エビデンス蓄積を
2019.06.19
ファイザー アバスチンのバイオ後続品の承認取得 国内初
2019.03.27
エンブレルのバイオ後続品、YLバイオロジクスと共和薬品が承認取得
2018.12.11
ファイザー レミケードのバイオ後続品を発売
2018.11.29
ハーセプチンのバイオ後続品 胃がんと乳がん適応で第一三共発売 日本化薬は適応追加
2018.11.28
厚労省 15製品の新剤形・新規格などを薬価収載告示 バイオ後続品3製品、オプジーボ240mgも
2018.11.19
富士製薬 アイスランドのAlvotech社開発のバイオシミラーの国内導入に向け合意
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