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オンライン診療とePROが築く医療の新たなカタチ
リモートMRコミュニティ始動
中医協総会 エビデンス不十分な先進的医療技術 収載後にレジストリ登録を要件化
政府・規制改革推進会議が答申 NDBデータ民間に開放を エコシステム構築で革新的新薬創出も
PROが拓く“Patient Centric” 時代
官民対話で製薬団体 政府主導でがんゲノムなどRWD環境整備求める
優勝劣敗の市場競争にどう臨む!
患者の生活の質は向上したのか?
製薬協 政策提言2019公表 薬価加算体系の再編求める ビッグデータ利活用も
循環器疾患のRWD利活用で議論スタート 研究開発も視野 厚労省・検討会が初会合
アンテリオ・医師調査 製造販売後調査のDB調査への移行、「推進すべき」44%
CROのシミックとシミックPMSが統合へ RWD活用を強化
EMAとFDA RWEの市販後の安全性活用などで相互協力を強化
厚労省 “Super MID-NET”構想に着手 疾患レジストリと融合で日本発の革新的創薬を後押し
厚労省・山本審査課長 RWD利活用は「次世代勝ち残るカギに」
薬事版官民対話 条件付き早期承認導入で革新的新薬の創出を後押し 医療保険全体のコスト低減も
サイエンスベースの安全対策
薬事サミットで厚労省森審議官「RWDの活用は研究開発費の合理化に資する」 RWDをエビデンスへ
官民対話 10月中に医薬品の「条件付き早期承認制度」導入へ 総合戦略にRWDの利活用も
【PART2】変わる薬剤購入マインド
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