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中外製薬　DMDで国内初の再生医療等製品・エレビジスを発売　薬価は１患者あたり３億497万円 (26/02/24)
ロシュD　エレビジスのDMD適応判定を補助するコンパニオン診断薬　２月１日付で保険適用 (26/02/03)
JCRファーマ　イタリアの製薬企業からDMD治療薬・Givinostatを導入　日本で開発、商業化へ (25/12/26)
中外製薬　再生医療等製品・エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」を追記　海外死亡２例を受けて (25/09/05)
中外製薬　遺伝子治療薬「エレビジス点滴静注」で致死的急性肝不全2例をロシュが報告　試験投与を中断 (25/06/17)
厚労省　デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品を承認 (25/05/14)
国内初のDMDに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品承認へ　再生医療等製品部会が了承 (25/04/21)
中外製薬のDMD対象の遺伝子治療用製品・エレビジスなど２製品審議へ　４月18日の再生医療等製品部会で (25/04/14)
日本新薬　24年度通期業績を上方修正　ビルテプソ主要評価項目未達も「ネガティブな影響ない」 (24/11/15)
中外製薬　デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療用製品「SRP-9001」を承認申請 (24/08/19)
米FDA　ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidy適応追加を承認 (24/07/04)
日本新薬　DMD治療薬・ビルテプソ　承認条件の国際共同P3解析結果速報で主要評価項目で有意差認められず (24/05/28)
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