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IQVIAジャパン　治験参加候補者スクリーニングのDX化で京大病院と共同研究　業務効率化・ＮＷ化を検証 (25/08/28)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
EMA　「年次報告書2024」を刊行　RWEへの取り組み加速　 (25/06/18)
CHMP　 Regeneron Ireland DAC社の発性骨髄腫治療薬Lynozyficなど3品目承認 (25/03/12)
国がん中央病院　情報共有で適格性確認など「治験DX」で実証研究開始　治験の組入れ迅速化図る (25/03/04)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
EMA　発足30周年迎える (25/02/14)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
武田薬品と東北大創薬戦略推進機構　「プロジェクト蒼天」開始　臨床試験NW構築と利活用で戦略的提携 (24/12/18)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
CHMP　尿路上皮がん治療薬Balversaなど7品目承認勧告 (24/07/05)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
厚労省・後発品承認　初後発は４成分、全てにＡＧ　ブリディオン後発品に７社16品目 (24/02/16)
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