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厚労省 再生医療等製品3製品を承認 2歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
【グローバル企業2025年決算トピックス その2】ロシュ アストラゼネカ メルク、ノバルティス (26/03/05)
厚労省・後発品承認 初後発は9成分 ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
サンド・ステニコ氏 今後10年でバイオシミラー27製品開発 医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)
厚労省 新有効成分3製品、適応追加等9製品を承認 不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
米FDA Precigen Inc社の免疫療法Papzimeosを承認 再発呼吸器乳頭腫症で初めて (25/08/21)
日本新薬 遺伝子治療剤RGX-121 米国FDAが審査期間延長 審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
独メルク 日本法人社長・シグマアルドリッチジャパン合同会社社長職務執行者に杉瀬純氏 7月1日付 (25/07/07)
FDA新長官 外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)
【グローバル企業 2024年決算トピックス #1】ファイザー メルク ジョンソン&ジョンソン アッヴィ (25/03/25)
米FDA  CTX治療薬Ctexliを承認 成人の脳腱黄色腫症として初承認 (25/03/12)
厚労省 HAE急性発作発症抑制薬・アナエブリを承認、従来より1か月早く 6製品の適応追加等も承認 (25/02/21)
厚労省 小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ2製品を承認 (25/02/19)
【World Topics】関税強化と米国医療 輸入に頼るジェネリック医薬品中心に高まる供給不安への懸念 (25/02/12)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤 新有効成分は46剤 (25/02/12)
厚労省 9製品の適応追加など承認 チルゼパチドを有効成分とする肥満症薬も (24/12/27)
米バイオサイエンス産業部門の2023年総生産3.2兆ドル超に 米BIO・CSBA調査 (24/12/13)
厚労省 8製品の適応追加など承認 子宮体がんに対するイミフィンジとリムパーザの併用療法など (24/11/25)
田辺三菱製薬 パーキンソン病治療薬候補「ND0612」米国で25年中頃再申請へ (24/11/05)
欧CHMP 血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
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