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J-TEC山田社長　自家培養軟骨「ジャック」　変形性膝関節症の適用追加で1000症例、約30億円目指す (26/01/27)
中医協　条件期限付き再生医療等製品の対応を了承　「承認後の評価が合理的・実施可能」が前提 (26/01/15)
中医協　再生医療等製品・エレビジスは薬価収載へ　長期経過で「有効性確認可能と合理的に予想」 (26/01/15)
帝國製薬　韓国MEDIPOST社の変形性膝関節症に対する再生医療等製品の国内販売権獲得 (25/12/22)
ニプロ　再生医療等製品・ステラミック注の本承認を申請 (25/11/25)
富士フイルム　国立がん研究センターとがん治療の共同研究　ペプチドとアンチセンス核酸を用いた技術開発目指す (25/11/10)
アルフレッサ　ケイファーマと業務提携　iPS細胞由来の再生医療等製品で　社債15億円引き受け (25/11/07)
FIRM　条件期限付き再生医療等製品の承認取消しで謝罪も「有用性加算以外は評価を」 診療・支払側は難色 (25/10/30)
J-TEC　アライドセル社の誘導型抑制性T細胞「JB-101」　商用生産に向けた業務委受託契約を締結 (25/10/29)
武田薬品　後期開発段階のがん治療薬２品目等の権利取得　中国Innovent社から　契約一時金12億米ドル (25/10/23)
新薬等６製品が薬価収載　DEB治療薬バイジュベックは即日発売　不眠症薬ボルズィは11月27日発売予定 (25/10/23)
中医協合同部会　条件期限付き再生医療等製品の算定方法見直し　有効性「推定」段階の補正加算に否定的 (25/10/16)
BRAF阻害薬・ビラフトビの結腸直腸がん１次治療の追加など新薬３製品を審議へ　10月29日の第二部会で (25/10/16)
INESと日本総研が26年度薬価改革で提言　再生医療等製品の特徴評価する有用性加算新設を (25/10/02)
中外製薬　再生医療等製品・エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」を追記　海外死亡２例を受けて (25/09/05)
仁木厚労副大臣　再生医療「経済的に稼げる」世界をリードする大きなフィールド エコシステム構築に意欲 (25/08/29)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
ギリアド　CAR-T療法の理解促進へ　医療現場を描くドキュメンタリー動画3本を制作 (25/08/22)
住友ファーマ・木村社長　国内申請中のiPS細胞由来製品「世界で最初のiPS製品になる可能性が非常に高い」 (25/08/07)
S-RACMO　再生・細胞医薬製造施設「CRAFT」を竣工　製造受託事業拡大へ (25/08/06)
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