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PMDA　コルヒチンの高用量投与で注意喚起　１日量1.8mg超は「臨床上やむを得ない場合を除き避けて」 (26/02/09)
経済・財政新生計画の進捗管理　後発品使用促進と国際共同治験の計画届出件数は「Ａ」評価　諮問会議 (25/12/26)
バイタルケーエスケーHD　国内未承認薬の導入支援会社メドリープファーマ設立　まず鉄欠乏症薬を商品化 (25/09/29)
PMDA　炭酸リチウムで注意喚起　投与中の定期的な血中濃度測定を　54％で一度も測定していない可能性 (25/09/19)
PMDA　レミフェンタニルを用いた無痛分娩は「適応外」　呼吸停止等の医療事故につながる危険性あり (25/07/15)
PMDA・岡本主任専門員　電子添文の更新情報「タイムラグ」問題　サイトアクセスで一括DL等の活用も (25/07/09)
慶應大病院薬剤部・中田氏　「MRからの電子媒体の情報提供には限界」　情報提供の社内規制にバラツキも (25/07/09)
PMDA　骨粗鬆症治療剤・オスタバロ皮下注の過量投与で注意喚起　専用の注入器使用を (25/07/01)
伊藤忠商事　エイツーヘルスケアとIVP社が海外製薬企業の日本進出支援　ドラッグ・ロス解消をサポート (25/06/06)
厚労省　ドラッグ・ロス86品目で「医療上必要性特に高い」医薬品14品目　類薬あり至急の開発不要品目も (25/04/01)
PMDA　成人対象の治験相談でも「小児用医薬品の開発計画の有無を資料に記載」日薬連等に留意事項通知 (25/03/24)
JEMA・松森代表　ドラッグ・リポジショニング想定で「改良医薬品」の区分新設を提言　創薬の裾野広がる (25/02/19)
PMDAワシントン事務所が稼働　米スタートアップに日本の開発に興味を　石黒所長「NWづくりに注力」 (24/12/02)
厚労省が事務連絡　ドラッグ・ロス品目　「開発困難など“特段の事情”がある等“特段の意見”」は連絡を (24/10/28)
厚労省　ドラッグ・ロスに向けて未承認薬会議で新たなルート　国が能動的に関与へ (24/07/08)
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