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モデルを制するものは日本版HTAを制す！ (20/05/31)
中医協総会　エビデンス不十分な先進的医療技術　収載後にレジストリ登録を要件化 (19/06/13)
オーファンドラッグの医療経済評価 エビデンス少ないオーファンドラッグ　一般薬とは異なる側面も (18/08/31)
臨床研究法施行規則固まる　社会的・科学的意義のある臨床研究実施へ　研究責任医師の役割明確化 (18/02/13)
企業関与の臨床研究数「減る」と7割が回答　臨床研究法でメビックス調査 (18/01/24)
厚科審・臨床研究部会　特定臨床研究のCOI管理を省令化へ　財団経由の資金提供も臨床研究法対象に (17/09/01)
厚生科学審議会部会　臨床研究の範囲“観察研究”は含まず　製薬企業との利益相反に指摘相次ぐ (17/08/03)
MDVとコスメックス　医療ビッグデータ活用した治験事業に進出 コスト低減に一役 (17/06/14)
バイエル薬品・イグザレルト問題　出血事象など論文掲載段階で20％超減少　本社が関与か (17/06/13)
バイエル薬品・イグザレルト問題　厚労省に事実と反する報告　2013年時点で臨床研究と認識 (17/05/15)
バイエル問題で循環器病研究振興財団が声明　RELAXEDなど３臨床研究に企業の関与「一切なし」 (17/05/10)
バイエル薬品　イグザレルトの情報提供活動自粛　発売5周年イベントも中止 (17/04/19)
臨床研究法案成立 　参院全会一致で可決　モニタリング義務付け、透明性確保へ (17/04/10)
ディオバン臨床研究不正　東京地検がノバルティスと元社員を控訴　地裁無罪判決受け (17/03/30)
製薬協・伍藤理事長　会員資格停止のノバルティス　復帰に向け「決める時期に来ている」 (17/03/24)
欧州での臨床試験結果の情報開示進む：ABPI報告書 (16/12/08)
AMED　東大と京大の大学院に生物統計家の育成拠点　国と製薬企業が資金 (16/10/07)
臨床研究法案法制化で変わる臨床研究 (16/05/31)
自民党・厚生労働部会　臨床研究法案了承　モニタリング、利益相反管理求める　今通常国会提出へ (16/04/28)
16年４月号連動　SGLT2阻害薬ジャディアンスの処方医コメント一覧 (16/03/31)
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