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24年12月追補　DPP-4阻害薬に初の後発品
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
24年12月発売初月の後発品シェア

エクアGEは34％、オングリザGEは20％

2025/03/01
2024年12月６日に、DPP-4阻害薬で初めての後発品となるビルダグリプチンGE（先発品名：エクア）とサキサグリプチンGE（同オングリザ）、同じく直接経口抗凝固薬（DOAC）で初めてのリバーロキサバンのオーソライズド・ジェネリック（AG）及びGE（同イグザレルト）が追補収載された。
抗インフル薬　24年12月の調剤患者は335万人
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
抗インフルエンザ薬

小児でタミフルGE比率が急伸　選定療養も影響か

2025/02/01
2024年12月から年明けにかけて猛威を振るったインフルエンザ。１月８日に沢井製薬が急激な流行拡大に製造が追いつかずオセルタミビルGE（ドライシロップ含む）の供給を一時停止すると公表した。
長期収載品の選定療養導入と後発品比率
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長期収載品の選定療養

ヒルドイドの後発品比率　一気に80％到達

2025/01/01
長期収載品について患者が先発品を希望した場合、選定療養として後発品（最高価格帯）との価格差の４分の１を負担する制度が2024年10月に始まった。
肥満症薬ウゴービ　節目の「６カ月」過ぎの動向
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肥満症薬ウゴービ

糖尿病内科で40～50代への処方が主体

2024/12/01
食欲抑制剤サノレックス（一般名・マジンドール）と一部の漢方薬しかなかった肥満症治療薬として約30年ぶりに発売に至ったウゴービ（同・セマグルチド）。
高リン血症薬・フォゼベル　24年７月にシェア８％
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高リン血症薬・フォゼベル

24年７月にシェア８％　他剤への追加主体で

2024/10/01
高リン血症は慢性腎臓病（CKD）の進行によって生じ、特に透析患者では心血管イベントや死亡のリスクを高める。十分な透析によるリンの除去と食事からのリン摂取制限を基本に、必要に応じて薬物療法が行われる。
SGLT2阻害薬　CKD効追を機にシェア拡大
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SGLT2阻害薬

CKD効追を機にシェア拡大

2024/09/01
SGLT2阻害薬は、ファーストインクラスのスーグラ（一般名：イプラグリフロジン）から６番手のジャディアンス（エンパグリフロジン）までが2014年に承認されるという激しい競合で始まった。
抗パーキンソン病薬・トレリーフ　AGの成分内シェアは52％
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抗パーキンソン病薬・トレリーフ

AGの成分内シェアは52％　24年6月

2024/08/01
パーキンソン病（PD）の患者数は約29万人（厚生労働省患者調査、2020年）。初回治療は、重症度や運動合併症のリスクなどに応じてレボドパやドパミンアゴニストなどが選択される。
緑内障点眼薬　GE市場のなか新規配合剤伸長
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
緑内障点眼薬

GE市場のなか新規配合剤伸長

2024/07/01
緑内障は40歳以上の日本人の５％を占めると推定され（多治見スタディ）、厚生労働省研究班によると視覚障害の原因の１位を占めている。
糖尿病薬「新規処方差し控え」依頼で他剤に切替
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
　「新規処方差し控え」依頼

継続患者→他剤、ツイミーグで8％か

2024/06/01
2023年春から夏にかけてGLP-1受容体作動薬などの糖尿病薬で限定出荷の措置が相次いだ。不安定供給で現場の処方はどう動いたか。
手掌多汗症薬・アポハイド　処方の過半が20歳未満
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手掌多汗症薬アポハイド

処方の過半が20歳未満

2024/05/01
従来、多汗症に対する保険薬は経口抗コリン薬とボトックス（一般名・A型ボツリヌス毒素）などに限られ、経口薬は口渇、便秘などの副作用が、ボトックスは対象患者（重度の原発性腋窩多汗症）や実施施設が限られることが課題だった。
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