記事一覧名

推奨記事一覧

ルネスタ後発品、薬価は先発の37% サインバルタ後発品の多くが発売見合わせ 共和薬品は出荷調整 (21/06/18)
21年6月後発品収載 ルネスタ後発品に13社、サインバルタ後発品に15社参入 18日に収載 (21/06/17)
自民党・GE議連 麻生財務相に提言を手渡し 後発品信頼回復が「最優先課題」 (21/06/16)
大型後発品 発売翌月にシェア60%超え GEとAG同時発売で垂直立ち上がりの傾向 (21/06/15)
米FDA セマグルチドに肥満症の適応追加を承認 (21/06/15)
厚労省 再生医療等製品2製品を承認 がん治療用ウイルス・デリタクト注など (21/06/14)
小鑓政務官 後発品の全都道府県で8割目標「全体的な底上げを図ることが重要」 (21/06/10)
田村厚労相 「業界をあげて後発品の信頼回復を」 厚労省も指導・助言を行う (21/06/09)
米FDA KRAS変異NSCLC治療薬Lumakrasを承認 (21/06/09)
米FDA アルツハイマー病治療薬・アデュカヌマブを迅速承認 臨床的ベネフィットの明確化で追加的RCT要求 (21/06/08)
アデュカヌマブ承認でコメント エーザイ内藤CEO「認知症エコシステムの進展に大きな一歩」 (21/06/08)
厚労省 後発品の共同開発「製品データを把握できなければ承認せず」 信頼性確認で共同開発契約書の提出も検討 (21/06/04)
自民党・GE議連 提言案で「第3期医療費適正化計画終了までに地域のバラツキを解消」 (21/06/03)
20年12月追補 リリカ後発品、3月にシェア74% (21/06/01)
6月に9製品が長期投与解禁 12成分に初後発品も (21/05/25)
14の新薬・再生医療等製品、19日に薬価収載 7製品の承認可否を26日審議 (21/05/13)
米FDA SGLT2阻害剤・フォシーガに慢性腎臓病の適応追加承認 (21/05/10)
米FDA 抗PD-1抗体ドスタルリマブを承認 (21/05/07)
CHMP NMOSD治療薬Enspryngなど5品目の承認を勧告 (21/05/06)
【4-6月 更新】5月に長期投与解禁6製品、発売1周年は13製品 (21/04/30)
12345678910...
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー(バーター枠)

広告