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推奨記事一覧

サインバルタ後発品 7月最終週でシェア20% 出荷調整や収載・即日発売見合わせで (21/09/17)
骨粗鬆症薬エルデカルシトール 7月の後発品シェアが前月比6ポイント減 先発に戻る (21/09/16)
NPhA・首藤会長 後発品供給不安で「供給側に怒り」 患者や医師から「責められ、苦悩する薬局現場」 (21/09/10)
年間5品目以上の自主回収を7割の薬局が経験 在庫・コストとも負担大幅増 NPhA調査 (21/09/10)
【FOCUS】動き出す地域フォーミュラリ “地域から信託を受けた存在”目指す (21/09/08)
厚労省・監麻課 後発品製造所等への無通告立入検査の結果公表 薬機法違反1施設、中程度不備が9施設 (21/09/01)
米FDA ポンペ病治療薬Nexviazymeを承認 (21/08/30)
米FDA ファイザーの新型コロナワクチンを正式承認 (21/08/25)
米FDA 特発性過眠症治療薬Xywavを承認 (21/08/19)
厚労省・後発品承認 初後発は6成分 イーケプラ後発品に14社44品目 (21/08/17)
NPhA 直近6か月の後発品数量シェア1.4ポイント低下 自主回収や出荷調整の影響で「衝撃的な数字」 (21/08/06)
診療側・有澤委員 出荷調整による供給不安で後発医薬品調剤体制加算の対応を要望 中医協総会 (21/07/26)
中医協総会 後発品収載時のルール厳格化で意見も 新たな供給不足で収載2回見送りの 念書 (21/07/26)
後発品の出荷調整拡がる 東和薬品は241品目に 骨粗鬆症薬は先発品も (21/07/12)
米FDA 急性リンパ性白血病・リンパ芽球性リンパ腫治療薬Rylazeを承認 (21/07/08)
CHMP CAR-T療法Abecmaなど5品目の承認を勧告 (21/07/07)
米FDA 経口抗凝固薬・プラザキサの小児用を承認 (21/07/07)
厚労省 後発品の共同開発で承認申請資料の信頼性確保へ 自社開発と同様の責任を 通知発出 (21/07/06)
厚労省 新薬14製品を承認 脊髄性筋萎縮症で初の経口薬エブリスディ、2型糖尿病薬ツイミーグなど (21/06/24)
GE薬協・田中政策実務委員長 厚労省の医薬品産業ビジョンで焦点の共同開発は「安定供給とは別の問題」 (21/06/21)
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