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推奨記事一覧

米FDA CAR-T療法Abecmaを承認 多発性骨髄腫適応で (21/04/06)
厚労省・林経済課長「後発医薬品の安心を取り戻すことが振興策」 今夏にも流通改善GL見直しに着手 (21/04/05)
新薬創出等加算品は351成分593品目 (21/04/01)
GE薬協・澤井会長 品質担保に向けた再点検「ジェネリックメーカーの矜持をもって愚直に取り組む」 (21/03/31)
欧州CHMP CLL治療薬Copiktraなど4品目の承認を勧告 (21/03/30)
厚労省・林経済課長 「量から質への転換と安定確保を担保できる事業者以外は退出を」  安定確保医薬品最優先は21成分 (21/03/29)
中医協総会 相次ぐGEメーカーの不祥事で厚労省・林経済課長「業界再編を真剣に考えるべき時期に来た」 (21/03/25)
厚労省 セルジーンのCAR-T細胞製品ブレヤンジを承認 (21/03/23)
CHMP SMA治療薬Evrysdiなど3品目の承認を勧告 (21/03/05)
GE薬協 日医工の行政処分でコメント 「協会規定に基づく厳正な対応をとる」 (21/03/04)
自民党・GE議連 小林化工問題踏まえ信頼回復に向け議論 厚労省、GE薬協から報告も (21/02/17)
厚労省 ファイザーの新型コロナワクチン「コミナティ筋注」を特例承認 (21/02/14)
小林化工・小林社長 総責務めた2005年当時も承認書に逸脱した製造の事実認める 経営責任問われ辞任表明 (21/02/10)
米FDA CAR-T細胞療法Breyanziを承認  (21/02/09)
欧CHMP AZの新型コロナワクチンなど10品目の承認を勧告 (21/02/03)
米FDA HIV適応の初の徐放性注射剤Cabenuvaを承認 (21/02/02)
厚労省 新薬13製品を承認 がん悪液質用薬エドルミズ、片頭痛の抗体製剤エムガルティなど (21/01/25)
厚労省 第一三共のCAR-T細胞製品イエスカルタを承認 (21/01/25)
欧州委員会 米モデルナの新型コロナワクチンを承認 (21/01/08)
GE薬協 20年度第2四半期の後発品数量シェア(速報値)は78.9% (21/01/07)
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