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米FDA　CAR-T療法Abecmaを承認　多発性骨髄腫適応で (21/04/06)
厚労省・林経済課長「後発医薬品の安心を取り戻すことが振興策」　今夏にも流通改善GL見直しに着手 (21/04/05)
新薬創出等加算品は351成分593品目 (21/04/01)
GE薬協・澤井会長　品質担保に向けた再点検「ジェネリックメーカーの矜持をもって愚直に取り組む」 (21/03/31)
欧州CHMP　CLL治療薬Copiktraなど4品目の承認を勧告 (21/03/30)
厚労省・林経済課長　「量から質への転換と安定確保を担保できる事業者以外は退出を」　 安定確保医薬品最優先は21成分 (21/03/29)
中医協総会　相次ぐGEメーカーの不祥事で厚労省・林経済課長「業界再編を真剣に考えるべき時期に来た」 (21/03/25)
厚労省　セルジーンのCAR-T細胞製品ブレヤンジを承認 (21/03/23)
CHMP　SMA治療薬Evrysdiなど3品目の承認を勧告 (21/03/05)
GE薬協　日医工の行政処分でコメント　「協会規定に基づく厳正な対応をとる」 (21/03/04)
自民党・GE議連　小林化工問題踏まえ信頼回復に向け議論　厚労省、GE薬協から報告も (21/02/17)
厚労省　ファイザーの新型コロナワクチン「コミナティ筋注」を特例承認 (21/02/14)
小林化工・小林社長　総責務めた2005年当時も承認書に逸脱した製造の事実認める　経営責任問われ辞任表明 (21/02/10)
米FDA　CAR-T細胞療法Breyanziを承認　 (21/02/09)
欧CHMP　AZの新型コロナワクチンなど10品目の承認を勧告 (21/02/03)
米FDA　HIV適応の初の徐放性注射剤Cabenuvaを承認 (21/02/02)
厚労省　新薬13製品を承認　がん悪液質用薬エドルミズ、片頭痛の抗体製剤エムガルティなど (21/01/25)
厚労省　第一三共のCAR-T細胞製品イエスカルタを承認 (21/01/25)
欧州委員会　米モデルナの新型コロナワクチンを承認 (21/01/08)
GE薬協　20年度第２四半期の後発品数量シェア（速報値）は78.9％ (21/01/07)
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