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厚労省・水谷産情課長 後発品の品質確保は大前提「自主点検は最後の機会」 マネジメントシステムのあり方、骨太視野に検討(part2)
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GE薬協・高田会長 後発品の安定供給へ「時間はかかっているが、情報分析進める」 約135億錠増産も
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(24/03/18)
厚労省 後発品使用促進で新たに「金額シェアで29年度末までに65%以上」を副次目標に
(24/03/15)
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(24/03/13)
【FOCUS 薬価改定を告示】後発品の企業指標導入で変革問われるジェネリックビジネス カギ握る流通改善
(24/03/06)
24年度薬価改定で試行導入の後発品の企業指標 「A区分」は40社 78成分規格124品目が別価格帯に
(24/03/05)
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(24/03/04)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告
(24/02/22)
厚労省・後発品承認 初後発は4成分、全てにAG ブリディオン後発品に7社16品目
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厚労省・後発品検討会 コンソーシアム構想で製薬業界「補助金、薬価引上げなどの財政措置」要望
(24/02/09)
武見厚労相 後発品コンソーシアム構想実現の障壁に独禁法「調整急ぎ、適正な再編を」
(24/02/09)
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(24/02/07)
厚労省・佐藤監麻課長 後発品不正の根底に潜む「上流問題」 承認時のGMP査察強化を 企業も対応急務
(24/02/05)
後発品企業指標の「安定供給情報公表」 6月にもスタートへ 厚労省・後発品検討会
(24/02/01)
米CDER 23年の承認薬は55剤 ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤
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