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「問い」から始めるマーケティング
“患者起点”のブランド戦略
トランサージュ 瀧口慎太郎

「問い」から始めるマーケティング

2026/01/01
わたしたちの患者投稿リサーチ（Patient Reader®）にご関心をお寄せいただく方々とお話ししていると、次のような問いをいただくことが少なくない。「分析結果のアウトプットには、レコメンデーションも含まれるのでしょうか」、「御社のクライアントは、その結果を最終的に何に使っているのでしょうか」、いずれも極めて自然な問いであり、誠実な関心の表れだと思う。
長期収載品の選定療養から１年　対象品の後発品比率上昇
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
長期品の選定療養から１年

ヒルドイド後発品比率　開始前より15pt増

2026/01/01
所定の長期収載品を選定療養の対象とする制度が2024年10月に導入されてから１年余り。今回は、選定療養の対象品目の動向について、インテージリアルワールドの統合医療データベース「Cross Fact」をもとに検証する。
爪白癬外用液　75歳以上が半数　治療継続が課題に
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
爪白癬外用液

爪白癬外用液　75歳以上が半数　治療継続が課題に

2025/12/01
足白癬の放置などによって発症する爪白癬。自覚症状はほぼないが、進行すると爪が肥厚して「踏ん張り」がききづらく、つまずきやすくなる。病巣に貯留したカビが、足ふきマットやスリッパなどを介して家族に感染する恐れもある。
不眠症薬　デエビゴがシェア１位　GE主体市場で安定して伸長
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不眠症薬市場

デエビゴがシェア１位　GE主体市場で安定して伸長

2025/11/01
不眠症治療薬の新しいクラスであるオレキシン受容体拮抗薬は、2014年から25年９月までに３剤（スボレキサント、レンボレキサント、ダリドレキサント）が発売されている。25年８月には４剤目のボルノレキサントも承認された。
製薬企業の「患者・顧客中心主義」を新たにデザインする
編集長の視点

製薬企業の「患者・顧客中心主義」を新たにデザインする

2025/10/01
「患者中心の医療」という言葉を耳にする機会は多いが、これを製薬企業の従業員が自身の業務や意思決定・行動にどう活かしているかの実態は、これまで明らかでなかった。
スギ花粉舌下免疫療法シダキュア　小児中心に月23万人
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スギ花粉舌下免疫療法シダキュア

25年6月は新規処方4万人超え　過去最多

2025/10/01
日本耳鼻咽喉科免疫アレルギー学会（当時）が2019年に行った調査では、スギ花粉症の有病率は約40％。単純計算すると国内に4000万人以上の患者がいることになる。
GLP-1製剤・マンジャロ　月18万人が継続処方
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GLP-1製剤・マンジャロ

新規等の“流入患者”シェア、リベルサス抜き首位

2025/09/01
今回はGLP-1受容体作動薬（GIP/GLP-1受容体作動薬を含む）を中心とした糖尿病薬の現状をインテージリアルワールドの統合医療データベース「Cross Fact」をもとに検証する。
OAB治療薬　ベオーバがシェア50％に迫る
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OAB治療薬ベオーバ

新規で毎月６万人　ベタニス引き離す

2025/08/01
日本排尿機能学会が2023年に行ったインターネット調査によると、40歳以上では13.8％が過活動膀胱（OAB）の診断基準に該当し、患者数は1080万人と推計される。方法は異なるものの、02～03年の郵送調査では「40歳以上の12.4％、推計810万人」とされたので、20年で患者が増えた可能性がある。
高リン血症薬　新薬フォゼベルはシェア４位
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高リン血症薬フォゼベル

処方患者シェア13％　他剤への追加処方多く

2025/07/01
高リン血症は慢性腎臓病（CKD）の重要な合併症のひとつで、心血管イベントや死亡のリスクを高める。血清リン濃度を目標範囲内に管理する薬物治療の主体はリン吸着薬だが、目標範囲を逸脱する患者が一定数いることや、服薬する錠数や回数などで負担がかかっていた。
選定療養品　制度開始６カ月後の状況
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選定療養品　開始6カ月後の状況選定療養品　開始6カ月後の状況

ヒルドイドとシムビコート 先発に「揺り戻し」

2025/06/01
医療上の必要性なしに患者が長期収載品を希望する場合、後発品（最高価格帯）との差額の４分の１を負担する制度が2024年10月に始まった。
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