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ヤンセン　T細胞リダイレクト二重特異性抗体・テクリスタマブ　再発又は難治性の多発性骨髄腫で承認申請 (24/05/24)
大塚製薬　「AVP-786」の開発を中止　大塚HDの第2四半期連結累計期間に約1000億円の減損損失を計上 (24/05/23)
バイオジェン・ジャパン　SOD1遺伝子変異を有する成人ALS治療薬・トフェルセンを承認申請 (24/05/22)
アムジェン　BiTE免疫腫瘍療法・タルラタマブを承認申請　進展型小細胞肺がん治療薬として (24/05/20)
サノフィ　サークリサの多発性骨髄腫の１次治療を一変申請 (24/05/17)
アムジェン　オテズラで「局所療法で効果不十分な掌蹠膿疱症」の適応追加を一変申請 (24/05/15)
小野薬品とBMS　米国でオプジーボの皮下注製剤を一変申請　日本は固形がん対象に第１相試験段階 (24/05/08)
ジェンマブ　子宮頸がんに対する抗体薬物複合体・チソツマブ ベドチンを承認申請　ファイザーと共同開発 (24/05/07)
サノフィ　デュピクセントでCOPDの適応追加を申請　COPDに対する初の生物学的製剤に (24/05/01)
アルジェニクス　ヒフデュラで慢性炎症性脱髄性多発根神経炎の効能追加を申請 (24/04/26)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の潰瘍性大腸炎に係る効能追加を申請 (24/04/26)
MSD　経口新型コロナ治療薬・ラゲブリオ　錠剤の剤形追加を申請 (24/04/18)
日本新薬　PAH治療薬・ウプトラビで小児用量の追加を一変申請　小児用製剤も (24/04/17)
武田薬品　新型コロナワクチン・ヌバキソビッドの２人用バイアル製剤を承認申請 (24/04/16)
MSD　キイトルーダで子宮体がんに対する化学療法との併用を一変申請 (24/04/15)
あすか製薬　経口避妊薬「LF111」　４～６月に承認申請へ　国内P3で主要評価項目達成 (24/04/12)
ヤンセン 二重特異性抗体・アミバンタマブとEGFR-TKI・ラゼルチニブの併用療法 NSCLC対象に承認申請 (24/04/09)
大塚製薬　米国で精神医学分野のレジストリ研究開始　デジタルデバイスでバイタルなどのデータ収集 (24/04/08)
大正製薬　自社創製の不眠症治療薬・ボルノレキサントを承認申請へ　国内Ｐ３で主要評価項目達成 (24/04/05)
大塚製薬とジョリーグッド　「感情認知トレーニングVR」の提供開始　臨場感あるトレーニングが特徴 (24/04/03)
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