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塩野義製薬 小児のADHD患者を対象としたデジタル治療用アプリ「SDT-001」を国内で製造販売承認申請

2024/02/27塩野義製薬は2月26日、デジタル治療用アプリSDT-001について日本での製造販売承認申請を行ったと発表した。

マルホ 中国に100%子会社「玛路弘医药科技(北京)有限公司」設立 グローバル展開の新たな一歩に

2024/02/27マルホは2月22日、中国に100%出資子会社「玛路弘医药科技(北京)有限公司」を設立し、事業を開始したと発表した。

厚労省・安川薬剤管理官 「薬価だけでドラッグ・ロスは解消しない」制度検証へ業界の主体的姿勢を問う

2024/02/26厚労省保険局医療課の安川孝志薬剤管理官は2月23日、日本臨床腫瘍学会とIQVIAの共催セミナーで講演し、「薬価制度だけでドラッグ・ロスは解消しない」との見解を示した。

ノボ・マイルヴァン社長 肥満症治療薬・ウゴービ上市で「医療保険の負担軽減に期待」 適正使用に注力

2024/02/26ノボ ノルデイスク ファーマのキャスパー ブッカ マイルヴァン社長は2月22日、肥満症治療薬・ウゴービ皮下注の発売を踏まえたメディアセミナーで、「肥満症に関連する合併症を予防することで、医療保険制の負担を軽減することができるのではないか」と述べた。

日本肥満学会らがウゴービ発売でステートメント 「健康障害を伴わない肥満に用いるべきでない」

2024/02/26日本肥満学会と日本肥満症治療学会は2月22日、肥満症治療薬・ウゴービの発売を踏まえ、それぞれステートメントを発出した。

先天性プロテインC欠乏症治療薬・セプーロチンなど新薬5製品承認へ 薬食審・第二部会が了承

2024/02/26厚生労働省の薬食審・医薬品第二部会は2月22日、武田薬品の先天性プロテインC欠乏症治療薬・セプーロチン静注用など新薬5製品の承認を了承した。

経口GLP-1受容体作動薬orforglipronの開発・販売権保有の米リリー社 創製元の中外製薬に経済条件開示

2024/02/26中外製薬は2月22日、同社が創製した非ペプチド型経口GLP-1受容体作動薬orforglipronの開発権と販売権を保有する米イーライリリー・アンド・カンパニーが経済条件を含む「Form 10-K」を開示したと発表した。

米PhRMA 新会長にギリアド会長兼CEOのオデイ氏が就任 「イノベーションのエコシステムを堅持」

2024/02/26米国研究製薬工業協会(PhRMA)は2月21日、新会長にギリアド・サイエンシズ会長兼CEOのダニエル・オデイ氏が就任したと発表した。

【24年2月22日更新 企業版】

薬事カレンダー
2024/02/22競合会社や気になる企業の概ね1年先までの薬事イベント(承認、薬価収載、発売、長期投与解禁など)を確認できる「薬事カレンダー企業版」について、2月20日までの公表資料などをもとに最新情報に更新しました。公開資料は厚労省や製薬企業の発表資料、審査報告書などです。23年6月から承認申請中の品目も加えました。

【24年2月22日更新 月次版】

薬事カレンダー
2024/02/2224年2月20日までの公表資料などをもとに最新情報に更新しました。
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