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後発品の情報提供 適時的確では「全くない」との回答が増加 6割が流通状況悪化を指摘 NPhA調査

2023/09/11後発品の自主回収や限定出荷をめぐり、製薬企業や医薬品卸の情報開示・提供が的確に「全く行われていない」と考える薬局が増加傾向にある―。

中国Haihe社の日本法人・海和製薬 経口MET阻害薬・Gumarontinibを申請 日本進出の第1号製品へ

2023/09/11中国・Haihe Biopharma社の日本法人である海和(読み:ハイヘ)製薬は9月8日、経口MET阻害薬・Gumarontinib(開発コード:SCC244)を日本で承認申請したと発表した。

厚労省・安定確保供給情報WG 医薬品供給情報共有へ議論スタート システム化も視野

2023/09/08厚労省の「医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議」の下に設置した「供給情報ワーキンググループ」は9月7日、初会合開き、医薬品の供給情報のタイムリーな共有に向けた議論を開始した。

エクサウィザーズ・生成AI調査 「医療・製薬」利用率74.2%で業種別トップ 文書作成やアイデア出しに

2023/09/08エクサウィザーズは9月7日、「生成AIの利用実態調査レポート・第2回定点調査(2023年9月版)」を公表した。

NTTドコモ インテージHDの連結子会社化で株式公開買付け(TOB)を実施 データ価値の最大化を目指す

2023/09/08NTTドコモは9月6日、インテージホールディングスの連結子会社化を目的とした株式公開買付け(TOB)を実施すると発表した。

アイン敷地内薬局不正でNPhA・首藤会長が常任理事会を欠席 吉野専務「対外的な活動する状況にない」

2023/09/08敷地内薬局の整備入札をめぐる不正でアインホールディングスの常務取締役らが逮捕されたことを受けて、日本保険薬局協会(NPhA)の首藤正一会長(アインホールディングス代表取締役専務)は9月8日の常任理事会と会見を欠席した。

MSD キイトルーダで切除可能NSCLCに対する術前補助療法と術後補助療法を一変申請

2023/09/08MSDは9月7日、抗PD-1抗体・キイトルーダについて、切除可能な非小細胞肺がん(NSCLC)に対する術前の化学療法との併用療法と、それに続く術後のキイトルーダ単独療法としての一変申請を行ったと発表した。

第一三共 新型コロナワクチン「ダイチロナ」 オミクロン株XBB.1.5系統対応で一変申請

2023/09/08第一三共は9月7日、新型コロナワクチン「ダイチロナ」について、オミクロン株XBB.1.5 系統対応1価ワクチンを一変申請したと発表した。

小野薬品 生成AI「OnoAIChat」導入で社員が業務効率向上を実感 目指すは生産性の世界トップ級

2023/09/07小野薬品は海外を含めたグループ全体で生成AI「OnoAIChat」を本格的に利活用している。

ガーダント がん遺伝子パネル検査 HER2遺伝子変異陽性NSCLC患者へのエンハーツ投与で一変承認取得

2023/09/07ガーダントヘルスジャパンは9月6日、リキッドバイオプシー「Guardant360 CDx がん遺伝子パネル」について、がん化学療法後に増悪したHER2遺伝子変異陽性の非小細胞肺がん(NSCLC)患者に対するエンハーツの適応判定補助を目的としたコンパニオン診断として、一変承認を取得したと発表した。
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