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久光製薬の原発性手掌多汗症治療薬・アポハイドローションなど8製品承認へ 薬食審・第一部会で了承

2023/03/06厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は3月3日、久光製薬の原発性手掌(しゅしょう)多汗症治療薬・アポハイドローションや、Swedish Orphan Biovitrum Japan(以下「Sobi」)の発作性夜間ヘモグロビン尿症治療薬・エムパベリ皮下注など8製品の承認の可否を審議し、いずれも承認を了承した。

中外製薬 アクテムラ点滴静注用、悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群の効能追加を申請

2023/03/06中外製薬はこのほど、アクテムラ点滴静注用について、悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群に対する効能追加を申請したと発表した。

23年度薬価改定告示 新薬創出等加算の特例適用は143品目 不採算品再算定特例にアセトアミノフェンなど

2023/03/03厚生労働省は3月3日、2023年度薬価基準改定を官報告示した。

MR意識調査 「キャリアへの不安」8割超 外資系勤務者は9割 課題乗り切る「学び」やリスキニング

2023/03/03ミクス編集部が行った「MR意識調査2023年版」によると、自身のキャリアに不安を感じるとの回答が全平均の8割を超えた。

米・イーライリリー インスリン製剤の価格70%値下げ 保険加入者の自己負担月額上限35ドルを以下に

2023/03/03米・イーライリリーは3月1日、米国内のインスリン製剤の価格を70%引き下げると発表した。

バイエル薬品 アフリベルセプト8mgを承認申請 nAMD及びDMEの維持期、16週ごとに1回投与

2023/03/03バイエル薬品は3月1日、眼科用VEGF阻害薬・アフリベルセプト8mgを承認申請したと発表した。

バイオジェンとエーザイ 日本での多発性硬化症治療薬の共同販促、3月末で終了

2023/03/03バイオジェン・ジャパンとエーザイは3月2日、バイオジェンが日本で製造販売している多発性硬化症治療薬のテクフィデラ、タイサブリ、アボネックスの共同販促を3月末日で終了すると発表した。

日医工 後発品221品目の販売中止を医療関係者・特約店にMR通じて伝達 近く自社ホームぺージに掲載

2023/03/03日医工は3月1日、医療関係者に対し、後発品221品目を販売中止するとMRを通じて情報提供を開始した。

中医協 新型コロナ特例見直しへ議論開始 診療側「特例継続を」支払側「極めて限定的に」

2023/03/02中医協総会は3月1日、新型コロナの5類感染症移行を踏まえ、診療報酬上の特例の見直しに向けて議論を開始した。

日医・松本会長 新型コロナ5類移行で「医療提供体制確保に全力」 インフルエンザ対応医療機関も参画を

2023/03/02日本医師会の松本吉郎会長は3月1日の定例会見で、新型コロナの5類感染症への移行に向けて、地域医師会や病院団体、全国知事会などと連携し、「医療提供体制の確保に全力を尽くす」と述べた。
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