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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

AABP　再発・難治性のＢ細胞性急性リンパ性白血病治療薬ブリナツモマブを日本で承認申請
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AABP　再発・難治性のＢ細胞性急性リンパ性白血病治療薬ブリナツモマブを日本で承認申請

2018/01/10
アステラス・アムジェン・バイオファーマ（AABP）とアステラス製薬は１月９日、日本で共同開発したT細胞誘導（BiTE）抗体製剤ブリナツモマブ（遺伝子組換え）について、AABPが再発または難治性のＢ細胞性急性リンパ性白血病（ALL）治療薬として承認申請したと発表した。
視点　MRの生産性向上プロジェクト始動　3年間の猶予期間で社内改革断行、マーケットに沿った人財・組織を再構築
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視点　MRの生産性向上プロジェクト始動　3年間の猶予期間で社内改革断行、マーケットに沿った人財・組織を再構築

2018/01/09
2018年からの３年間は、製薬企業のプロモーション活動にとって産業構造転換における「猶予期間」に位置づけられる。
18年国内製薬トップ年頭所感　変化の年　新たな環境に向けマインドセットを　AI活用への言及も
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18年国内製薬トップ年頭所感　変化の年　新たな環境に向けマインドセットを　AI活用への言及も

2018/01/09
国内製薬企業各社は１月５日までに経営トップの年頭所感を発表し、研究開発型の専業大手・準大手では、変化の年と位置付け、新たな事業環境に向けマインドセットを求める内容が目立った。
ニプロ　抗アレルギー薬タリオンのAG　３月１日に新発売
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ニプロ　抗アレルギー薬タリオンのAG　３月１日に新発売

2018/01/09
ニプロは１月５日、抗アレルギー薬タリオン錠、OD錠（一般名：ベポタスチンベシル酸塩）のオーソライズド・ジェネリック（以下、AG）を３月１日に新発売すると発表した。
武田　TiGenix社買収へ　消化器領域の開発品拡充で　クローン病重症合併症の細胞治療薬、18年中に国内開発着手
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武田　TiGenix社買収へ　消化器領域の開発品拡充で　クローン病重症合併症の細胞治療薬、18年中に国内開発着手

2018/01/09
武田薬品は1月5日、ベルギーで細胞治療薬の研究開発を手掛けるバイオベンチャーのTiGenix社を買収することで合意したと発表した。
米FDA　昇圧剤Giaprezaを承認
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米FDA　昇圧剤Giaprezaを承認

2018/01/09
厚労省　医療用薬の効能追加などで承認　キイトルーダに「尿路上皮がん」
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厚労省　医療用薬の効能追加などで承認　キイトルーダに「尿路上皮がん」

2017/12/26
厚労省は12月25日、医療用医薬品に新たな効能などを追加する承認をした。
三和化学　早期退職者募集に174人　当初募集人員上回る
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三和化学　早期退職者募集に174人　当初募集人員上回る

2017/12/26
スズケンは12月25日、連結子会社の三和化学研究所で実施した早期退職者募集に174人の応募があったと発表した。
地域医療連携に積極的な企業　トップは第一三共　医師の３人に１人が評価
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地域医療連携に積極的な企業　トップは第一三共　医師の３人に１人が評価

2017/12/26
地域医療連携に積極的に取り組んでいるＭＲの所属企業について、医師に意識調査を行ったところ、トップは第一三共で、回答医師の３人に１人が同社の取り組みを評価した。
小野薬品とBMS　オプジーボで３つの一変申請　体重によらず固定用量での使用など
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小野薬品とBMS　オプジーボで３つの一変申請　体重によらず固定用量での使用など

2017/12/26
小野薬品とブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）は12月22日、がん免疫療法薬オプジーボ点滴静注20mg、同100mg（一般名：ニボルマブ）について、同日付で３つの一部変更承認申請（一変申請）を行ったと発表した。
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