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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。
ニュース
米BIO、GPhA がん対策国家プロジェクト“Moonshot”に賛同
2016/01/27
米バイオテクノロジーイノベーション協会(BIO)および米ジェネリック医薬品協会(GPhA)は、1月12日および13日に、米国の新たながん対策国家プロジェクト「Moonshot」発足に賛同する声明を発表した。
ニュース
協和キリン バイオ後続品リツキシマブの国内販売権獲得 サンドから
2016/01/27
協和発酵キリンとサンドは1月25日、サンドが開発するバイオ後続品(バイオシミラー)リツキシマブについて、日本での販売を協和発酵キリンが行うライセンス契約を締結したと発表した。
ニュース
ムンディ スペクトラム社と合併へ 血液がん用放射性医薬品ゼヴァリンも承継
2016/01/27
ムンディファーマ日本法人は1月25日、2015年11月16日付で買収後完全子会社としていたスペクトラム・ファーマシューティカルズ合同会社を3月1日に吸収合併すると発表した。
ニュース
QLife在宅医療調査 月平均自己負担額は約2万円 7割が「負担に感じる」も「入院より在宅」希望
2016/01/27
QLifeが、在宅医療を行う患者の家族500人を対象に調査を行ったところ、月平均自己負担額は2万1610円で、それを「負担に感じる」のが76.4%に上ることがわかった。
ニュース
MSD ICTベンチャー支援へ 新たなヘルスケアビジネス開発で VCのグロービスと
2016/01/26
MSDは1月25日、ベンチャーキャピタル(VC)のグロービス・キャピタル・パートナーズと、ヘルスケア領域での新たなビジネス、ソリューションの開発を目的に、ICTベンチャーを支援するプログラム「ヘルステック」を2月からスタートさせることを明らかにした。
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富士製薬 黄体ホルモン製剤ウトロゲスタン膣用カプセルの承認取得 生殖補助医療用 2月発売予定
2016/01/26
富士製薬工業は1月22日、「生殖補助医療における黄体補充」を効能・効果とする天然型黄体ホルモン製剤ウトロゲスタン腟用カプセル200mg(一般名:プロゲストロン)の承認を取得し、2月に発売すると発表した。
ニュース
米国 新たながん対策国家プロジェクト“Moonshot”発足 がん研究に力
2016/01/26
米国は、新たながん対策国家プロジェクト”Moonshot”を発足させた。NIH(国立衛生研究所)などの予算増により、がん研究の強化や抗がん剤開発の推進を目指す。
ニュース
エムスリー 病院検索サイト運営のQLifeを完全子会社化 「コンシューマ向け領域でもトップに」
2016/01/26
エムスリーは1月25日、月600万人が利用する国内最大級のコンシューマ向け医療総合サイト「QLife」などを運営するQLife社を1月22日付で完全子会社化したと発表した。
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厚労省 7新薬を承認 高脂血症薬で初のPCSK9阻害薬も
2016/01/25
厚労省は1月22日、新薬7製品を承認した。
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塩野義、テルモ 「健康経営銘柄2016」に選定 従業員の健康管理を戦略的に実践
2016/01/25
塩野義製薬は1月21日、経産省と東証が共同で選定する「健康経営銘柄2016」に選定されたと発表した。
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