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興和　新規作用の経口高脂血症治療薬「K-877」を国内承認申請
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興和　新規作用の経口高脂血症治療薬「K-877」を国内承認申請

2015/10/20
興和は10月19日、脂質の濃度低下に関与する選択的PPARαアゴニスト（SPPARMα）「K-877」を経口高脂血症治療薬として日本で承認申請したと発表した。
NCCNガイドライン日本語版サイトに非ホジキンリンパ腫を追加　造血器腫瘍領域が揃う
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NCCNガイドライン日本語版サイトに非ホジキンリンパ腫を追加　造血器腫瘍領域が揃う

2015/10/20
先端医療振興財団臨床研究センターは10月15日、NCCNガイドライン日本語版サイトに非ホジキンリンパ腫の追加を発表した。
MSD　新規第２世代抗ヒ薬デスロラタジンを日本で承認申請
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MSD　新規第２世代抗ヒ薬デスロラタジンを日本で承認申請

2015/10/20
MSDは10月15日、アレルギー性疾患治療薬としてデスロラタジン（＝一般名）の承認申請を日本で行ったと発表した。
米FDA　抗凝固薬ダビガトラン中和剤を承認
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米FDA　抗凝固薬ダビガトラン中和剤を承認

2015/10/20
米食品医薬品局（FDA）は、10月16日、経口抗凝固薬Pradaxa（ダビガトランエテキシラート、国内製品名：プラザキサ）の特異的中和剤Praxbind（idarucizumab）を承認した。
電気メスで消毒薬に引火　患者がやけど　日本医療機能評価機構が注意喚起
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電気メスで消毒薬に引火　患者がやけど　日本医療機能評価機構が注意喚起

2015/10/19
日本医療機能評価機構は10月15日、手術の切開部位などの消毒にエタノールを含む消毒薬を使用したまま、電気メスを使用し、薬剤に引火したケースが５年11カ月で８件の報告があったことを「医療安全情報No.107」で明らかにした。
ノボ　第VIII因子製剤ノボエイト　室温保存期間12か月に延長
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ノボ　第VIII因子製剤ノボエイト　室温保存期間12か月に延長

2015/10/19
ノボ ノルディスク ファーマは10月16日、遺伝子組換え型血液凝固第VIII因子製剤ノボエイト静注用250、同500、同1000、同1500、同2000、同3000（一般名：ツロクトコグ アルファ（（遺伝子組換え））の室温保存期間について、これまでの６か月から12か月に延長することが承認されたと発表した。
米リリー　フェーズ３のCETP阻害薬エバセトラピブ開発中止　日本含む
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米リリー　フェーズ３のCETP阻害薬エバセトラピブ開発中止　日本含む

2015/10/19
米イーライリリーは、高リスク動脈硬化性心血管疾患治療薬として日本を含むグローバルフェーズ３を進めていたCETP阻害薬エバセトラピブ（Evacetrapib）の開発を中止すると発表した。
厚労省　2015年度の薬事功労者厚生労働大臣表彰　卸連の鈴木会長ら87名
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厚労省　2015年度の薬事功労者厚生労働大臣表彰　卸連の鈴木会長ら87名

2015/10/19
厚労省は10月14日、2015年度の薬事功労者厚生労働大臣表彰受賞者を発表した。
【World Topics】専門薬局の急成長
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【World Topics】専門薬局の急成長

2015/10/19
がん、血友病、リュウマチ性関節炎、HIV治療薬、あるいは臓器移植後の免疫抑制剤など、米国には 服用費用が日本円で年間数千万円にのぼる高額医薬品が少なからずある。
エーザイ消化器事業と味の素製薬が統合　16年４月に新会社設立　国内最大の消化器スペシャリティファーマへ
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エーザイ消化器事業と味の素製薬が統合　16年４月に新会社設立　国内最大の消化器スペシャリティファーマへ

2015/10/16
エーザイと味の素は10月15日、エーザイの消化器疾患領域事業と、味の素100％子会社で消化器領域を強みとする味の素製薬が統合し、新会社「EAファーマ株式会社」を設立する契約を締結したと発表した。
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