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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

GPhA　議会向けにGE使用環境整備の必要性訴える
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GPhA　議会向けにGE使用環境整備の必要性訴える

2016/02/04
米国ジェネリック医薬品協会（GPhA）のChip Davis理事長兼CEOは、2月1日、ワシントンDCで連邦議会関係者向けにジェネリック医薬品（GE）の一層の使用促進に向けた環境整備の必要性を訴える説明会を開催した。
キョーリン製薬　COPD治療用配合薬KRP-AB1102F　導入元のAZに返還
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キョーリン製薬　COPD治療用配合薬KRP-AB1102F　導入元のAZに返還

2016/02/04
キョーリン製薬ホールディングスは２月３日、子会社の杏林製薬が日本で開発していたCOPD治療用配合薬「KRP-AB1102F」について、導入元の英アストラゼネカ（AZ）に返還することになったと発表した。
ミクス独自調査　医師が適正使用で活用する「情報」　ＭＲ活動は高齢患者に軸足を
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ミクス独自調査　医師が適正使用で活用する「情報」　ＭＲ活動は高齢患者に軸足を

2016/02/03
ミクス編集部が医師600人を対象に医薬品の適正使用に活用する情報について調査したところ、診療ガイドライン、添付文書、Web情報に続き、上位には「患者の声」「薬局薬剤師からの情報」「同僚医師」がランクされた。
大日本住友 成果重視の職位創設 若手登用しやすく ４月実施の新人事制度で
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大日本住友 成果重視の職位創設 若手登用しやすく ４月実施の新人事制度で

2016/02/03
大日本住友製薬の多田正世社長は２月２日、大阪市内で開いた記者会見で、営業職を含め成果創出力の高い人材を厚遇する新たな職位を設ける新人事制度を４月１日に実施することを明らかにした。
EMA　多発性骨髄腫治療薬Emplicitiなど3品目承認勧告
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EMA　多発性骨髄腫治療薬Emplicitiなど3品目承認勧告

2016/02/03
欧州医薬品庁（EMA）は1月25～28日、ヒト医薬品委員会（CHMP）を開催し、ブリストル・マイヤーズスクイブの多発性骨髄腫（MM）治療薬Empliciti（エロツズマブ）など新医薬品3 品目について承認勧告を行った。
生化学と科研　関節機能改善薬アルツ　腱・靭帯付着部症適応追加のP3中止
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生化学と科研　関節機能改善薬アルツ　腱・靭帯付着部症適応追加のP3中止

2016/02/03
生化学工業と科研製薬は２月２日、関節機能改善薬アルツ（一般名：精製ヒアルロン酸ナトリウム）について、いわゆるテニス肘などの症状をさす腱・靭帯付着部症の適応追加を目指したフェーズ３（P3）試験を中止すると発表した。
降圧配合剤ユニシア　GE、AGとも３月３日発売
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降圧配合剤ユニシア　GE、AGとも３月３日発売

2016/02/03
武田薬品が販売している降圧配合剤ユニシア配合錠（一般名：カンデサルタン/アムロジピン）のジェネリック（GE）及びオーソライズド・ジェネリック（AG）が、各社から３月３日に発売される。
薬食審・第二部会　新薬など４製品審議、承認了承　悪性黒色腫のBRAF阻害薬、MEK阻害薬も
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薬食審・第二部会　新薬など４製品審議、承認了承　悪性黒色腫のBRAF阻害薬、MEK阻害薬も

2016/02/02
厚労省の薬食審医薬品第二部会は２月１日、新薬など４製品の承認の可否について審議し、いずれも承認することを了承した。
持田製薬　ディナゲストの追加申請　「子宮腺筋症に伴う疼痛の改善」の適応で
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持田製薬　ディナゲストの追加申請　「子宮腺筋症に伴う疼痛の改善」の適応で

2016/02/02
持田製薬はこのほど、子宮内膜症治療薬であるディナゲスト錠、同OD錠（一般名：ジエノゲスト）の効能・効果に「子宮腺筋症に伴う疼痛の改善」を追加する承認申請を日本で行ったと発表した。
2014年度の国内疼痛薬市場　前年度比2.1％減の3790億円　NSAIDのGE影響大きく
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2014年度の国内疼痛薬市場　前年度比2.1％減の3790億円　NSAIDのGE影響大きく

2016/02/02
マーケティングリサーチなどを行う総合企画センター大阪はこのほど、国内の2014年度疼痛薬市場が3790億円、前年度比2.1％減だったとの調査結果をまとめた。
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