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最初に医師を志した時期　半数近くが「高校生のとき」　メドピア調査
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最初に医師を志した時期　半数近くが「高校生のとき」　メドピア調査

2014/08/22
医師専用サイト「MedPeer」を運営するメドピアはこのほど、会員医師を対象に「最初に医師を志した時期」に関する調査結果をまとめ、「高校生のとき」が46.3％と最も多く、次いで「小学生のとき」（21.9％）、「中学生のとき」（14.0％）――となった。
米FDA ゴーシェ病治療薬Cerdelgaを承認
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米FDA ゴーシェ病治療薬Cerdelgaを承認

2014/08/22
米食品医薬品局（FDA）は8月19日、米ジェンザイム社（仏サノフィ子会社）のゴーシェ病治療薬Cerdelga（eliglustat）を承認した。
医療機関での携帯電話の使用で指針　タブレットも医療機器から１m離れた使用を
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医療機関での携帯電話の使用で指針　タブレットも医療機器から１m離れた使用を

2014/08/21
電波環境協議会は８月19日、「医療機関における携帯電話等の使用に関する指針」を公表し、スマートフォンや携帯電話内臓のタブレットなど携帯電話端末の使用が許可された待合室やロビーであっても、医療機器から１ｍ以上離しての使用を求めた。
アボット　抗生物質エリスロシンの添付文書自主改訂　副作用に視力低下、霧視
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アボット　抗生物質エリスロシンの添付文書自主改訂　副作用に視力低下、霧視

2014/08/21
アボットジャパンは８月18日、抗生物質製剤エリスロシンの錠剤、顆粒、ドライシロップ、点滴静注の添付文書を自主改訂したことを同社の医療関係者向けサイトで公表した。
米FDA　アバスチンの難治性、再発、末期子宮頸がんの適応拡大を承認
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米FDA　アバスチンの難治性、再発、末期子宮頸がんの適応拡大を承認

2014/08/21
米食品医薬品局（FDA）は、米ジェネンテク社（スイス・ロシュグループ）の分子標的薬Avastin（国内製品名：アバスチン、一般名：ベバシズマブ)について、難治性、再発もしくは末期（転移性）子宮頸がんに対する適応追加を承認した。
AZと田辺三菱　共同研究契約を締結　糖尿病性腎症の創薬で
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AZと田辺三菱　共同研究契約を締結　糖尿病性腎症の創薬で

2014/08/21
英アストラゼネカ（AZ）と田辺三菱製薬は８月20日、糖尿病性腎症の創薬を目指し、３年間の共同研究契約を締結したと発表した。
腫瘍用薬のレジメン誤登録で過量投与　日本医療機能評価機構が注意呼びかけ
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腫瘍用薬のレジメン誤登録で過量投与　日本医療機能評価機構が注意呼びかけ

2014/08/20
日本医療機能評価機構は８月15日、医療従事者が注意すべき行為について注意喚起する「医療安全情報」（No.93）を発表した。
ジェンザイム・ジャパン　社長交代　ボシュロム社長の足利氏が就任
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ジェンザイム・ジャパン　社長交代　ボシュロム社長の足利氏が就任

2014/08/20
ジェンザイム・ジャパンは８月15日、新社長にボシュロム・ジャパンで社長を務めた足利英幸氏を迎えたと発表した。
アルフレッサ　医療機関に予防接種管理システム提供　接種希望者の予約、発注適正数算出も
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アルフレッサ　医療機関に予防接種管理システム提供　接種希望者の予約、発注適正数算出も

2014/08/20
アルフレッサは８月18日、医療機関に対し予防接種希望者の予約受付や接種予定数から適正な発注数を算出し発注する機能などを備えた「予防接種管理りシステム」を医療機関に提供する事業を始めたと発表した。
米FDA　不眠症治療薬Belsomraを承認
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米FDA　不眠症治療薬Belsomraを承認

2014/08/20
米食品医薬品局（FDA）は8月13日、米Merck Sharp & Dohmeの不眠症治療薬Belsomra（suvorexant）錠剤を承認した。
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