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消化性疾患患者の悩み　症状持続で「治療効果」に疑念　長期治療に伴う「将来不安」も多く　MCN調べ
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消化性疾患患者の悩み　症状持続で「治療効果」に疑念　長期治療に伴う「将来不安」も多く　MCN調べ

2015/10/05
医療調査会社のマクロミルケアネットがこのほど、消化性疾患患者の薬物治療をめぐる悩みをまとめ、長期にわたる治療にもかかわらず治療効果が実感できなかったり、治癒の見通しが持てなかったりする点について不安や苦痛に感じる患者が多いことがわかった。
本誌調査　SGLT2阻害薬　病院の８割で採用　平均採用数は2.97品目
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本誌調査　SGLT2阻害薬　病院の８割で採用　平均採用数は2.97品目

2015/10/02
ミクス編集部が今夏に実施した病院薬剤部を対象にした新薬採用アンケート調査2015年版で、回答病院の８割でSGLT2阻害薬が採用されていたことがわかった。
GSK　１日１回吸入のCOPD薬　LAMA/LABAアノーロの30日製剤、LAMAエンクラッセを新発売
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GSK　１日１回吸入のCOPD薬　LAMA/LABAアノーロの30日製剤、LAMAエンクラッセを新発売

2015/10/02
グラクソ・スミスクラインは10月１日、１日１回吸入のCOPD治療用配合薬アノーロエリプタ30吸入用と、同じく１日１回吸入のCOPD治療薬エンクラッセ62.5μgエリプタ７吸入用、同30吸入用を同日に新発売したと発表した。
科研製薬　歯周組織再生薬KCB-1Dを承認申請　承認されれば国内初の医薬品
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科研製薬　歯周組織再生薬KCB-1Dを承認申請　承認されれば国内初の医薬品

2015/10/02
科研製薬は10月１日、歯周組織再生薬KCB-1D（開発コード、一般名：トラフェルミン（遺伝子組換え））を同日に承認申請したと発表した。
米FDA　統合失調症治療薬Vraylarを承認
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米FDA　統合失調症治療薬Vraylarを承認

2015/10/02
米食品医薬品局（FDA）は9月17日、成人における統合失調症ならびに双極性障害治療薬Vraylar（一般名：カリプラジン）を承認した。
シェアメディカル　医療辞書搭載のスマホ・タブレットPC用日本語入力「医詞」を提供開始
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シェアメディカル　医療辞書搭載のスマホ・タブレットPC用日本語入力「医詞」を提供開始

2015/10/02
シェアメディカル（代表取締役：峯　啓真）はこのほど、24万語の医療辞書を搭載したスマートフォン・タブレット用日本語入力アプリ「医詞」（いことば）の提供を開始した。
Meiji Seika　CNS領域営業の強化で「CNS専任チーム」　全国に21配置　専任MRは230人に
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Meiji Seika　CNS領域営業の強化で「CNS専任チーム」　全国に21配置　専任MRは230人に

2015/10/01
Meiji Seika ファルマは９月30日、10月１日に実施する医薬営業本部の組織改定で、CNS領域の営業を強化するため営業所内に「CNS専任チーム」を全国に21配置すると発表した。
製薬協・青柳流通適正化委員長　生活習慣病薬などは市場評価のカテゴリーに応じた取引促進も
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製薬協・青柳流通適正化委員長　生活習慣病薬などは市場評価のカテゴリーに応じた取引促進も

2015/10/01
日本製薬工業協会流通適正化委員会委員長の青柳明広氏は本誌取材に対し、製薬業界として単品単価取引推進に取り組む姿勢を改めて強調した。
PhRMA　クリントンの薬価抑制案に反発　薬剤費の伸びは医療費と一致
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PhRMA　クリントンの薬価抑制案に反発　薬剤費の伸びは医療費と一致

2015/10/01
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は、ヒラリー・クリントン前国務長官（民主党大統領候補）が明らかにした医療用医薬品の薬価抑制策などについて、イノベーションを損なうものとして強く反発した。
旭化成ファーマ　年１回静注の骨粗鬆症治療薬を承認申請
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旭化成ファーマ　年１回静注の骨粗鬆症治療薬を承認申請

2015/10/01
旭化成ファーマは９月30日、年１回投与のビスホスホネート製剤「AK156」（一般名：ゾレドロン酸水和物）を骨粗鬆症治療薬として日本で承認申請したと発表した。
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