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第22回ＭＲ認定試験　受験申請者4490人　1162人減　新規受験者も3000人台
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第22回ＭＲ認定試験　受験申請者4490人　1162人減　新規受験者も3000人台

2015/10/21
ＭＲ認定センターは10月20日、12月13日に行う第22回ＭＲ認定試験の受験申請者数は4490人で1162人減だったと発表した。
シンバイオ　抗がん剤トレアキシン　16年１～３月にCLL適応追加申請へ
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シンバイオ　抗がん剤トレアキシン　16年１～３月にCLL適応追加申請へ

2015/10/21
シンバイオ製薬は10月19日、抗がん剤トレアキシン（一般名：ベンダムスチン塩酸塩）について、日本で慢性リンパ性白血病（以下、CLL）の適応追加申請を2016年１～３月に行う予定と発表した。
Theranosスキャンダル
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Theranosスキャンダル

2015/10/21
スティーブ・ジョブスの再来か？と騒がれているエリザベス・ホームズ率いるベンチャー企業”Theranos（セラノス）” を、ウォールストリートジャーナル紙が独自調査 に基づいて厳しく批判し、世論をわかせている。
興和　新規作用の経口高脂血症治療薬「K-877」を国内承認申請
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興和　新規作用の経口高脂血症治療薬「K-877」を国内承認申請

2015/10/20
興和は10月19日、脂質の濃度低下に関与する選択的PPARαアゴニスト（SPPARMα）「K-877」を経口高脂血症治療薬として日本で承認申請したと発表した。
NCCNガイドライン日本語版サイトに非ホジキンリンパ腫を追加　造血器腫瘍領域が揃う
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NCCNガイドライン日本語版サイトに非ホジキンリンパ腫を追加　造血器腫瘍領域が揃う

2015/10/20
先端医療振興財団臨床研究センターは10月15日、NCCNガイドライン日本語版サイトに非ホジキンリンパ腫の追加を発表した。
MSD　新規第２世代抗ヒ薬デスロラタジンを日本で承認申請
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MSD　新規第２世代抗ヒ薬デスロラタジンを日本で承認申請

2015/10/20
MSDは10月15日、アレルギー性疾患治療薬としてデスロラタジン（＝一般名）の承認申請を日本で行ったと発表した。
米FDA　抗凝固薬ダビガトラン中和剤を承認
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米FDA　抗凝固薬ダビガトラン中和剤を承認

2015/10/20
米食品医薬品局（FDA）は、10月16日、経口抗凝固薬Pradaxa（ダビガトランエテキシラート、国内製品名：プラザキサ）の特異的中和剤Praxbind（idarucizumab）を承認した。
電気メスで消毒薬に引火　患者がやけど　日本医療機能評価機構が注意喚起
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電気メスで消毒薬に引火　患者がやけど　日本医療機能評価機構が注意喚起

2015/10/19
日本医療機能評価機構は10月15日、手術の切開部位などの消毒にエタノールを含む消毒薬を使用したまま、電気メスを使用し、薬剤に引火したケースが５年11カ月で８件の報告があったことを「医療安全情報No.107」で明らかにした。
ノボ　第VIII因子製剤ノボエイト　室温保存期間12か月に延長
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ノボ　第VIII因子製剤ノボエイト　室温保存期間12か月に延長

2015/10/19
ノボ ノルディスク ファーマは10月16日、遺伝子組換え型血液凝固第VIII因子製剤ノボエイト静注用250、同500、同1000、同1500、同2000、同3000（一般名：ツロクトコグ アルファ（（遺伝子組換え））の室温保存期間について、これまでの６か月から12か月に延長することが承認されたと発表した。
米リリー　フェーズ３のCETP阻害薬エバセトラピブ開発中止　日本含む
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米リリー　フェーズ３のCETP阻害薬エバセトラピブ開発中止　日本含む

2015/10/19
米イーライリリーは、高リスク動脈硬化性心血管疾患治療薬として日本を含むグローバルフェーズ３を進めていたCETP阻害薬エバセトラピブ（Evacetrapib）の開発を中止すると発表した。
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