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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

米FDA　統合失調症治療薬Vraylarを承認
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米FDA　統合失調症治療薬Vraylarを承認

2015/10/02
米食品医薬品局（FDA）は9月17日、成人における統合失調症ならびに双極性障害治療薬Vraylar（一般名：カリプラジン）を承認した。
シェアメディカル　医療辞書搭載のスマホ・タブレットPC用日本語入力「医詞」を提供開始
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シェアメディカル　医療辞書搭載のスマホ・タブレットPC用日本語入力「医詞」を提供開始

2015/10/02
シェアメディカル（代表取締役：峯　啓真）はこのほど、24万語の医療辞書を搭載したスマートフォン・タブレット用日本語入力アプリ「医詞」（いことば）の提供を開始した。
Meiji Seika　CNS領域営業の強化で「CNS専任チーム」　全国に21配置　専任MRは230人に
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Meiji Seika　CNS領域営業の強化で「CNS専任チーム」　全国に21配置　専任MRは230人に

2015/10/01
Meiji Seika ファルマは９月30日、10月１日に実施する医薬営業本部の組織改定で、CNS領域の営業を強化するため営業所内に「CNS専任チーム」を全国に21配置すると発表した。
製薬協・青柳流通適正化委員長　生活習慣病薬などは市場評価のカテゴリーに応じた取引促進も
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製薬協・青柳流通適正化委員長　生活習慣病薬などは市場評価のカテゴリーに応じた取引促進も

2015/10/01
日本製薬工業協会流通適正化委員会委員長の青柳明広氏は本誌取材に対し、製薬業界として単品単価取引推進に取り組む姿勢を改めて強調した。
PhRMA　クリントンの薬価抑制案に反発　薬剤費の伸びは医療費と一致
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PhRMA　クリントンの薬価抑制案に反発　薬剤費の伸びは医療費と一致

2015/10/01
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は、ヒラリー・クリントン前国務長官（民主党大統領候補）が明らかにした医療用医薬品の薬価抑制策などについて、イノベーションを損なうものとして強く反発した。
旭化成ファーマ　年１回静注の骨粗鬆症治療薬を承認申請
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旭化成ファーマ　年１回静注の骨粗鬆症治療薬を承認申請

2015/10/01
旭化成ファーマは９月30日、年１回投与のビスホスホネート製剤「AK156」（一般名：ゾレドロン酸水和物）を骨粗鬆症治療薬として日本で承認申請したと発表した。
アステラス　高リン血症治療薬キックリンの顆粒製剤を承認申請
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アステラス　高リン血症治療薬キックリンの顆粒製剤を承認申請

2015/10/01
アステラス製薬は９月30日、高リン血症治療薬キックリンカプセル250mg（一般名：ビキサロマー）の追加剤形として開発していた顆粒製剤について、同日に日本で承認申請したと発表した。
本誌調査　新薬採用アンケート2015年版　採用率トップはタケキャブ　３年ぶりの７割超え
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本誌調査　新薬採用アンケート2015年版　採用率トップはタケキャブ　３年ぶりの７割超え

2015/09/30
ミクス編集部が行った「新薬採用アンケート調査2015年版」によると、採用率トップは消化性潰瘍薬タケキャブで、採用率は79.0％となった。2位のクレナフィンも70.4％となり、3年ぶりに採用率7割超の新薬が登場した。
ヤンセン　全身麻酔用鎮痛薬アルチバ　小児適応で国内申請　関係学会が開発要望
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ヤンセン　全身麻酔用鎮痛薬アルチバ　小児適応で国内申請　関係学会が開発要望

2015/09/30
ヤンセンファーマは９月29日、全身麻酔用鎮痛薬アルチバ（一般名：レミフェンタニル塩酸塩）について、「小児に対する全身麻酔の維持における鎮痛」の適応追加申請を同日付で行ったと発表した。
マルホ　国内初の乳児血管腫治療薬を承認申請　希少疾病医薬品
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マルホ　国内初の乳児血管腫治療薬を承認申請　希少疾病医薬品

2015/09/30
マルホはこのほど、乳児血管腫治療薬プロプラノロール塩酸塩（一般名）について承認申請したと発表した。申請日は９月25日。
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