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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。
ニュース
丸石製薬 麻薬性鎮痛薬レミフェンタニルのGE 第一三共とコ・プロへ
2015/06/24
丸石製薬は6月23日、全身麻酔用鎮痛薬レミフェンタニル注射剤の後発医薬品(GE)の商業化について第一三共と協業すると発表した。
ニュース
日本イーライリリー 抗がん剤サイラムザを発売 胃がん適応で初の血管新生阻害剤
2015/06/23
日本イーライリリーは6月22日、治癒切除不能な進行・再発胃がん治療薬としてサイラムザ点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg(一般名: ラムシルマブ遺伝子組換え)を同日に発売したと発表した。
ニュース
諮問会議 骨太方針・素案取りまとめ GE80%達成「18〜20年度の早い時期」 社会保障費伸びは経済・物価動向を踏まえた水準に
2015/06/23
政府の経済財政諮問会議は6月22日、「経済財政運営と改革の基本方針2015」(骨太方針)の素案を取りまとめた。
ニュース
J&J、ロシュがGSKを買収ターゲットか:英紙報道
2015/06/23
米ブルームバーグ通信が、米ファイザーが英グラクソスミスクライン(GSK)を買収のターゲットとしているとの観測を掲載したことは本誌既報の通りだが、今度は、英一般紙「Daily Mail」6月15日付が、GSKを狙うのは米ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)あるいはスイス・ロシュではないかとの証券アナリストらの観測についての記事を掲載した。
ニュース
富士フイルムRIファーマ 神経内分泌腫瘍の治療薬を導入、国内開発へ PRRTに使用
2015/06/23
富士フイルムRIファーマは6月22日、国内での年間受療者が1万人程度という希少がんで、外科手術不能な場合の治療選択肢が限られている神経内分泌腫瘍(NET)の治療薬として「ルテチウムドータオクトレオテート(177Lu)」の国内開発・販売等に関わるライセンス契約をAdvanced Accelerator Applications International社と締結したと発表した。
ニュース
日本再興戦略 2020年までに患者データの基盤整備 安全性対策の推進や研究開発に活用を
2015/06/23
政府の産業競争力会議は6月22日、「『日本再興戦略』改訂2015」の素案をまとめ、医療・介護分野では、2020年までに医療版マイナンバーの本格運用を目指すことなどが盛り込まれた。
ニュース
GE80%時代を考える GE80%達成は薬価を含めた 医薬品産業全体の底上げを
2015/06/22
後発医薬品(GE)80%の到来が目前に迫っている。新薬メーカーにとっては、革新的新薬の創出に注力しなければ生き延びることさえ難しい時代に入った。
ニュース
ノバルティス ARBとCa拮抗薬配合エックスフォージにOD錠 発売
2015/06/22
ノバルティスファーマは6月19日、ARBとCa拮抗薬配合したエックスフォージ配合OD錠(バルサルタン80mg、アムロジピン5mg)を発売したと発表した。
ニュース
【World Topics】創業わずか2年で評価額4.5ビリオンドル
2015/06/22
本コラムで以前紹介したヘルスITベンチャーのZenefit社(サンフランシスコ)がCラウンドの資金調達で500ミリオンドルの投資を集め、4.5ビリオンドルの評価額をつけ、大きな話題となっている。
ニュース
骨太方針で最終調整 GE80%達成「18〜20年度末までの早い時期」 参照価格制度は明記せず
2015/06/21
政府の経済財政諮問会議は、6月22日に示される「経済財政運営と改革の基本方針2015」(骨太方針)で、焦点だった後発医薬品(GE)の数量シェア目標80%以上達成を「18〜20年度末までの間のなるべく早い時期」とし、2017年央に70%以上とする中間目標を新たに設ける方針を固めた。
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