【MixOnline】記事一覧2
小規模勉強会をWeb上で実現 「Web座談会」サービス開始 医局同士つなぐことも エムキューブ

小規模勉強会をWeb上で実現 「Web座談会」サービス開始 医局同士つなぐことも エムキューブ

2015/06/24
エムキューブは6月23日、少人数の医師がインターネットを用いて双方向に意見交換できる「Web座談会」サービスを同日から開始したと発表した。
ナノキャリア ナノ粒子型抗がん剤「NC-6004」 膵がん対象国際フェーズ3に日本参加へ

ナノキャリア ナノ粒子型抗がん剤「NC-6004」 膵がん対象国際フェーズ3に日本参加へ

2015/06/24
ナノキャリアはこのほど、ナノ粒子(高分子ミセル)に抗腫瘍成分のシスプラチンを封入した「NC-6004」(ナノプラチン)について、膵臓がんに対する国際共同治験に日本が参加するための新薬治験開始届(IND)を医薬品医療機器総合機構(PMDA)に提出したと発表した。
米FDA 抗血小板薬・カングレロル PCI施行時の血栓予防で承認

米FDA 抗血小板薬・カングレロル PCI施行時の血栓予防で承認

2015/06/24
米食品医薬品局(FDA)は6月22日、抗血小板薬・Kengreal(一般名:カングレロル)静注を経皮的冠動脈インターベンション(PCI)施行時の冠動脈における血小板凝集予防の適応で承認した。
丸石製薬 麻薬性鎮痛薬レミフェンタニルのGE 第一三共とコ・プロへ

丸石製薬 麻薬性鎮痛薬レミフェンタニルのGE 第一三共とコ・プロへ

2015/06/24
丸石製薬は6月23日、全身麻酔用鎮痛薬レミフェンタニル注射剤の後発医薬品(GE)の商業化について第一三共と協業すると発表した。
日本イーライリリー 抗がん剤サイラムザを発売 胃がん適応で初の血管新生阻害剤

日本イーライリリー 抗がん剤サイラムザを発売 胃がん適応で初の血管新生阻害剤

2015/06/23
日本イーライリリーは6月22日、治癒切除不能な進行・再発胃がん治療薬としてサイラムザ点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg(一般名: ラムシルマブ遺伝子組換え)を同日に発売したと発表した。
諮問会議 骨太方針・素案取りまとめ GE80%達成「18〜20年度の早い時期」 社会保障費伸びは経済・物価動向を踏まえた水準に

諮問会議 骨太方針・素案取りまとめ GE80%達成「18〜20年度の早い時期」 社会保障費伸びは経済・物価動向を踏まえた水準に

2015/06/23
政府の経済財政諮問会議は6月22日、「経済財政運営と改革の基本方針2015」(骨太方針)の素案を取りまとめた。
J&J、ロシュがGSKを買収ターゲットか:英紙報道

J&J、ロシュがGSKを買収ターゲットか:英紙報道

2015/06/23
米ブルームバーグ通信が、米ファイザーが英グラクソスミスクライン(GSK)を買収のターゲットとしているとの観測を掲載したことは本誌既報の通りだが、今度は、英一般紙「Daily Mail」6月15日付が、GSKを狙うのは米ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)あるいはスイス・ロシュではないかとの証券アナリストらの観測についての記事を掲載した。
富士フイルムRIファーマ 神経内分泌腫瘍の治療薬を導入、国内開発へ PRRTに使用

富士フイルムRIファーマ 神経内分泌腫瘍の治療薬を導入、国内開発へ PRRTに使用

2015/06/23
富士フイルムRIファーマは6月22日、国内での年間受療者が1万人程度という希少がんで、外科手術不能な場合の治療選択肢が限られている神経内分泌腫瘍(NET)の治療薬として「ルテチウムドータオクトレオテート(177Lu)」の国内開発・販売等に関わるライセンス契約をAdvanced Accelerator Applications International社と締結したと発表した。
日本再興戦略 2020年までに患者データの基盤整備 安全性対策の推進や研究開発に活用を

日本再興戦略 2020年までに患者データの基盤整備 安全性対策の推進や研究開発に活用を

2015/06/23
政府の産業競争力会議は6月22日、「『日本再興戦略』改訂2015」の素案をまとめ、医療・介護分野では、2020年までに医療版マイナンバーの本格運用を目指すことなどが盛り込まれた。
GE80%時代を考える GE80%達成は薬価を含めた 医薬品産業全体の底上げを

GE80%時代を考える GE80%達成は薬価を含めた 医薬品産業全体の底上げを

2015/06/22
後発医薬品(GE)80%の到来が目前に迫っている。新薬メーカーにとっては、革新的新薬の創出に注力しなければ生き延びることさえ難しい時代に入った。
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