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英国　医師と製薬企業の関係透明化で「サンシャイン条項」施行へ　医師の薬剤使用見返り発覚受け
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英国　医師と製薬企業の関係透明化で「サンシャイン条項」施行へ　医師の薬剤使用見返り発覚受け

2015/09/03
英保健省は2016年から、英国版”サンシャイン条項”を施行する考えだ。
協和キリン　病院・開業医各担当営業所制を廃止　地域に合わせ柔軟な体制に　営業所20減
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協和キリン　病院・開業医各担当営業所制を廃止　地域に合わせ柔軟な体制に　営業所20減

2015/09/02
協和発酵キリンは９月１日、病院担当、開業医別の営業所体制を廃止して、地域事情に合わせた情報提供活動を可能にする営業体制に見直すと発表した。
流改懇・新提言　単品単価の促進、GE使用促進踏まえた流通のあり方改善を　GEのリベートは金額ベースも
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流改懇・新提言　単品単価の促進、GE使用促進踏まえた流通のあり方改善を　GEのリベートは金額ベースも

2015/09/02
厚生労働省の医療用医薬品の流通改善に関する懇談会（座長＝嶋口充輝慶應義塾大学名誉教授）は９月１日、「医療用医薬品の流通改善の促進について」提言をとりまとめた。
ジェンザイム　日本初の経口ゴーシェ病薬サデルガ発売
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ジェンザイム　日本初の経口ゴーシェ病薬サデルガ発売

2015/09/02
ジェンザイム・ジャパンは９月１日、ゴーシェ病治療薬としてサデルガカプセル100mg」(一般名：エリグルスタット酒石酸塩)を発売したと発表した。
厚労省　ファイザーに業務改善命令　抗がん剤など212例の副作用報告遅延、安全管理情報収集義務違反で
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厚労省　ファイザーに業務改善命令　抗がん剤など212例の副作用報告遅延、安全管理情報収集義務違反で

2015/09/02
厚生労働省は９月１日、抗がん剤など11製品、212例の副作用報告義務の遅延、安全性管理責任者らの安全管理情報の収集義務を怠ったとして、医薬品医療機器法（薬機法）にもとづき、業務改善命令を出した。
病室もLLサイズ
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病室もLLサイズ

2015/09/02
米国では病院の改装、建て替え、新築ラッシュがつづいているが、最近、注目を集めている新しいデザイン・コンセプトはLLサイズの病室だ。急激に増加しつつある、いわゆる肥満患者に対応するための特別仕様の病室である。（医療ジャーナリスト　西村由美子）
薬食審・第二部会　新薬など８製品審議、全て承認了承　アッヴィの経口Ｃ肝薬ヴィキラックスも
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薬食審・第二部会　新薬など８製品審議、全て承認了承　アッヴィの経口Ｃ肝薬ヴィキラックスも

2015/09/01
厚労省の薬食審医薬品第二部会は８月31日、新薬など８製品の承認の可否について審議し、全て承認することを了承した。
新薬薬価収載　ギリアドのＣ肝薬ハーボニー９月１日発売
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新薬薬価収載　ギリアドのＣ肝薬ハーボニー９月１日発売

2015/09/01
新薬10製品が８月31日に薬価収載され、ギリアド・サイエンシズのＣ型肝炎治療薬ハーボニー配合錠は９月１日に発売されることになった。また、４製品が即日発売された。
久光製薬　経皮吸収型疼痛治療薬HP-3150　腰痛対象のフェーズ２開始
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久光製薬　経皮吸収型疼痛治療薬HP-3150　腰痛対象のフェーズ２開始

2015/09/01
久光製薬は８月28日、疼痛治療薬として開発中の「HP-3150」について、腰痛症に対する国内フェーズ２を開始したと発表した。
米FDA　2剤目のPCSK9阻害剤Repathaを承認
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米FDA　2剤目のPCSK9阻害剤Repathaを承認

2015/09/01
米食品医薬品局（FDA)は8月27日、PCSK9（前駆タンパク転換酵素サブチシリン/ケキシン9型）阻害剤Repatha（evolocumab）を承認した。
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