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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

GPhA　ハッチワックスマン法30周年で声明を発表
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GPhA　ハッチワックスマン法30周年で声明を発表

2014/09/30
米ジェネリック医薬品協会（GPhA）は9月24日、米国でのジェネリック医薬品普及の法的基盤整備となった、いわゆる「ハッチワックスマン法」（医薬品価格競争および特許期間回復法）が成立してから30周年を迎えたことを機に、Ralph G Neas会長の声明を発表した。
厚労省　新薬13製品を承認　　新規機序の不眠症用薬ベルソムラ錠など
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厚労省　新薬13製品を承認　　新規機序の不眠症用薬ベルソムラ錠など

2014/09/29
厚生労働省は９月26日、新薬13製品19品目を承認した。
ノバルティス　多発性骨髄腫治療薬パノビノスタットを国内申請
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ノバルティス　多発性骨髄腫治療薬パノビノスタットを国内申請

2014/09/29
ノバルティス ファーマは9月26日、多発性骨髄腫治療薬パノビノスタット（開発コード：LBH589）を日本で承認申請したと発表した。
【World Topics】米国における安楽死と自殺幇助
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【World Topics】米国における安楽死と自殺幇助

2014/09/29
米国では、安楽死（Euthanasia）は全州で違法だが、医師による自殺幇助（“PhysicianAid in Dying“または”Assisted Suicide”）は州によっては合法と認められている。
エーザイ　血管塞栓用ビーズ　多血性腫瘍、動静脈奇形に対する動脈塞栓療法を追加申請
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エーザイ　血管塞栓用ビーズ　多血性腫瘍、動静脈奇形に対する動脈塞栓療法を追加申請

2014/09/29
エーザイは９月26日、高度管理医療機器の中心循環系血管内塞栓促進用補綴材ディーシー ビーズについて、「多血性腫瘍または動静脈奇形の患者に対する動脈塞栓療法」としての使用目的、効能・効果の追加申請を同日付で行ったと発表した。
ミクス編集部調査　病院の新規採用薬トップはスーグラ　1施設あたり平均14品目採用　
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ミクス編集部調査　病院の新規採用薬トップはスーグラ　1施設あたり平均14品目採用　

2014/09/26
ミクス編集部が行った新薬採用アンケート調査2014年版（速報版）によると、病院での採用トップはSGLT2阻害薬スーグラで、採用率53％となった。
ロシュD　小細胞肺がんの腫瘍マーカーProGRPを測定する試薬　26日に新発売
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ロシュD　小細胞肺がんの腫瘍マーカーProGRPを測定する試薬　26日に新発売

2014/09/26
ロシュ・ダイアグノスティックスは９月24日、小細胞肺がんの確定診断の補助に用いられるProGRP（ガストリン放出ペプチド前駆体）を測定する「エクルーシス試薬 ProGRP」を26日に新発売すると発表した。
米財務省　節税目的のinversion対策を発表
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米財務省　節税目的のinversion対策を発表

2014/09/26
米財務省は9月22日、米国における節税を目的として本社を海外に移転させる海外企業買収（inversion）を困難にする対応策を発表した。
中外　14年度「均等・両立推進企業表彰」で厚労大臣優良賞と東京労働局長優良賞を同時受賞
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中外　14年度「均等・両立推進企業表彰」で厚労大臣優良賞と東京労働局長優良賞を同時受賞

2014/09/26
中外製薬は９月25日、2014年度の「均等・両立推進企業表彰」（厚生労働省主催）で、女性の能力発揮を促進するために他の模範となる取り組みを推進し、その成果が認められる企業を表彰する「均等推進企業部門　厚生労働大臣優良賞」など２つの賞を受賞したと発表した。
ギリアド　ジェノタイプ１型慢性Ｃ肝治療用配合薬を国内申請　１日１回１錠、12週間投与で治療
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ギリアド　ジェノタイプ１型慢性Ｃ肝治療用配合薬を国内申請　１日１回１錠、12週間投与で治療

2014/09/25
ギリアド・サイエンシズは９月24日、ジェノタイプ１型の慢性C型肝炎治療用配合薬レジパスビル/ソホスブビルを同日付で承認申請したと発表した。
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