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【MixOnline】記事一覧２

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小野と大日本住友　末梢循環障害治療薬リマプロストで安定性改善製剤の承認取得　耐湿性を向上
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小野と大日本住友　末梢循環障害治療薬リマプロストで安定性改善製剤の承認取得　耐湿性を向上

2014/10/08
小野薬品と大日本住友は10月７日、末梢循環障害治療薬リマプロスト　アルファデクス（一般名）について、安定性を改善した製剤変更の承認を３日付けで取得したと発表した。
肺高血圧症　専門医の診察まで平均３年半　患者会調査
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肺高血圧症　専門医の診察まで平均３年半　患者会調査

2014/10/08
肺高血圧症の患者会である非営利活動法人「PAHの会」（村上紀子理事長）の会員調査によると、専門医の診察を受けるまでに平均３年６カ月かかっていた。
英NICE最終ガイダンス案　減酒薬ナルメフェンを推奨
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英NICE最終ガイダンス案　減酒薬ナルメフェンを推奨

2014/10/08
英国立医療技術評価機構（NICE）は10月2日、Lundbeck社の減酒薬Selincro（一般名：ナルメフェン）について、英国民保健サービス（NHS）における使用を推奨する内容の最終ガイダンス案を公表した。
MSDの抗PD-1抗体pembrolizumab　進行性胃がんＰ1bで抗腫瘍効果　悪性黒色腫や非小細胞肺がんＰ２も進行中
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MSDの抗PD-1抗体pembrolizumab　進行性胃がんＰ1bで抗腫瘍効果　悪性黒色腫や非小細胞肺がんＰ２も進行中

2014/10/08
MSDは10月７日、開発中の抗PD-1抗体pembrolizumabについて、日本も参加した進行性胃がんの国際共同第１b相臨床試験（Ｐ1b）で全奏効率31％の抗腫瘍効果が示されたと発表した。
７対１急性期病院　半年間で66病院減少　日本アルトマーク14年５月調査
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７対１急性期病院　半年間で66病院減少　日本アルトマーク14年５月調査

2014/10/07
日本アルトマークは10月６日、病院の施設基準届出状況についての定期調査の結果を公表し、一般病棟における看護配置７対１入院基本料を算定する、いわゆる急性期病院が全国で1619施設と、前回調査（13年11月１日時点）に比べ、66病院減少しているとした。
富士フイルム　エボラ出血熱で未承認薬提供の検討表明
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富士フイルム　エボラ出血熱で未承認薬提供の検討表明

2014/10/07
富士フイルムは10月６日、グループの富山化学が開発したアビガン錠がエボラ出血熱に対し治療効果が見込めるとして、複数の国、機関から提供要請を受けていることを明らかにし、「今後、日本政府と協議しながら、対応を検討していく」と発表した。
国内申請中の多発性骨髄腫治療薬パノビノスタット　国際共同Ｐ３でPFSを有意に延長
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国内申請中の多発性骨髄腫治療薬パノビノスタット　国際共同Ｐ３でPFSを有意に延長

2014/10/07
ノバルティス ファーマは10月６日、多発性骨髄腫治療薬パノビノスタット乳酸塩（開発コード：LBH589）の国際共同第３相臨床試験（Ｐ３）において、標準治療に同薬を追加することで無増悪生存期間（PFS）が４カ月有意に延長したと発表した。
米FDA　希少疾患治療薬・機器15プロジェクトに助成金
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米FDA　希少疾患治療薬・機器15プロジェクトに助成金

2014/10/07
米食品医薬品局（FDA）は希少疾患治療に用いる医薬品・医療機器の開発に助成金を授与する「FDA希少製品助成金プログラム（FDA　Orphan Products Grants Program）2014年度」で、15件のプロジェクトに助成金を授与すると9月30日、発表した。
ARBブロプレスＡＧ　調剤薬局の59％が採用　先行発売の影響大きく　ネグジット調べ
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ARBブロプレスＡＧ　調剤薬局の59％が採用　先行発売の影響大きく　ネグジット調べ

2014/10/06
ネグジット総研・薬剤師調査MMPRはこのほど、９月12日に新発売したARBブロプレス（一般名：カンデサルタン）のオーソライズドジェネリック（以下、ＡＧ）の調剤薬局における採用率が９月25日～10月２日の時点で59％だったとする調査結果をまとめた。
武田薬品　CASE-J問題で処分　長谷川会長ら関係役員の報酬減額　関係社員は戒告
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武田薬品　CASE-J問題で処分　長谷川会長ら関係役員の報酬減額　関係社員は戒告

2014/10/06
武田薬品は10月３日、ARBブロプレスの医師主導臨床研究「CASE-J試験」への不適切な社員の関与、同試験結果を用いた不適切なプロモーション活動があった問題を受け、社内処分と再発防止策を発表した。
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