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【MixOnline】記事一覧２

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大正薬品トップ人事　社長を菊繁・テバ製薬社長が兼任　テバ・ジャパンの統率強化
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大正薬品トップ人事　社長を菊繁・テバ製薬社長が兼任　テバ・ジャパンの統率強化

2013/11/27
大正薬品工業とテバ製薬は11月26日、大正薬品の社長にテバ製薬社長兼CEOの菊繁一郎氏が12月１日付で就任するトップ人事を発表した。
FDA　 C型肝炎治療薬シメプレビルを承認
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FDA　 C型肝炎治療薬シメプレビルを承認

2013/11/27
米食品医薬品局（FDA)は11月22日、C型肝炎治療薬Olysio（シメプレビル）を承認した。Olysioは、第2世代のプロテアーゼ阻害剤と呼ばれる、直接作用型抗ウイルス剤。同剤の適応は、ジェノタイプ1型のC型慢性肝炎で、ペグインターフェロンアルファ（Peg-IFN-α）およびリバビリンとの併用。
テルモ　日本初のアセトアミノフェン静注剤を25日発売　小児適応も
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テルモ　日本初のアセトアミノフェン静注剤を25日発売　小児適応も

2013/11/26
テルモは11月22日、解熱鎮痛に用いる日本初のアセトアミノフェン静注剤アセリオ静注液1000mgを25日に発売すると発表した。
参天製薬　抗アレルギー点眼剤アレジオン点眼液0.05％を新発売
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参天製薬　抗アレルギー点眼剤アレジオン点眼液0.05％を新発売

2013/11/26
参天製薬は11月25日、アレルギー性結膜炎の治療に用いる点眼薬アレジオン点眼液 0.05％（一般名：エピナスチン塩酸塩）を同日に新発売したと発表した。
FDA　ネクサバール　甲状腺がんの適応追加承認
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FDA　ネクサバール　甲状腺がんの適応追加承認

2013/11/26
米食品医薬品局（FDA）は11月22日、分子標的抗がん剤Nexavar（ソラフェニブ）について、後期（転移）甲状腺がんの適応追加を承認した。
エーザイ　抗がん剤ギリアデルの製造販売承認を承継　ノーベルファーマから
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エーザイ　抗がん剤ギリアデルの製造販売承認を承継　ノーベルファーマから

2013/11/26
エーザイは11月25日、ノーベルファーマから抗がん剤「ギリアデル脳内留置用剤7.7mg」（一般名：カルムスチン）の日本の製造販売承認を12月２日付で承継すると発表した。
７剤に効能追加承認　PTSD、卵巣がん、肝動脈化学塞栓療法など
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７剤に効能追加承認　PTSD、卵巣がん、肝動脈化学塞栓療法など

2013/11/25
既存薬剤に新たな効能を追加する承認を取得したことを、関係する製薬会社は11月22日にそれぞれ発表した。10月の薬食審・医薬品部会で承認が了承された７製品。
武田薬品　多発性骨髄腫の新規経口プロテアソーム阻害薬　国内P３を開始
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武田薬品　多発性骨髄腫の新規経口プロテアソーム阻害薬　国内P３を開始

2013/11/25
武田薬品は11月19日、再発・難治性の多発性骨髄腫の治療薬として開発中の経口プロテアソーム阻害薬ixazomib citrate（開発コード:MLN9708）について、進行中の国際フェーズ３（TOURMALINE-MN1）を日本でも開始すると発表した。
【World Topics】心臓病予防の新しいガイドライン
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【World Topics】心臓病予防の新しいガイドライン

2013/11/25
米国の医師が依拠すべきとされる心臓病予防の新しいガイドラインがアメリカ心臓病協会（American Heart Association）から公表された。
イーピーエス　将来展望を発表　CSOは５年後売上100億円視野　13年９月期実績の1.7倍
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イーピーエス　将来展望を発表　CSOは５年後売上100億円視野　13年９月期実績の1.7倍

2013/11/25
イーピーエスは11月21日、14年９月期の事業方針と18年９月期時点の目標を示した将来展望を発表した。
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