【MixOnline】記事一覧2
【ASCO-GI】JASPAC-01 膵がんに対する術後補助療法でS-1がゲムシタビンに対する非劣性示す

【ASCO-GI】JASPAC-01 膵がんに対する術後補助療法でS-1がゲムシタビンに対する非劣性示す

2013/01/25
膵がん患者に対する術後補助療法として、S-1が標準療法であるゲムシタビンと比べ、全生存期間(OS)を有意に改善し、非劣性を示すことが明らかになった。
FDA BotoxのOAB適応追加を承認

FDA BotoxのOAB適応追加を承認

2013/01/25
米食品医薬品局(FDA)は1月18日、筋弛緩薬Botox(A型ボツリヌス毒素)について、過活動膀胱(OAB)治療薬としての適応追加を承認した。
女性医師の出産と働き方 時短希望も約半数がフルタイム 病児保育探しに嘆きも ケアネット

女性医師の出産と働き方 時短希望も約半数がフルタイム 病児保育探しに嘆きも ケアネット

2013/01/25
ケアネットは1月24日、女性医師を対象に実施した出産後の復職に関する意識調査結果を発表した。
12年12月度病院薬剤採用調査 トップはインライタ錠

12年12月度病院薬剤採用調査 トップはインライタ錠

2013/01/24
ミクス編集部が行った2012年12月度病院薬剤採用調査によると、トップは腎細胞がん治療薬インライタ錠(一般名:アキシチニブ、ファイザー)。
FDA承認抗がん剤 2012年は15年ぶりに最多

FDA承認抗がん剤 2012年は15年ぶりに最多

2013/01/24
米食品医薬品局(FDA)が2012年に承認した新薬(新規化合物および生物製剤)は45剤に上ったが、この数は1996年以来の高い数となった
頭頸部がんに初の分子標的治療薬アービタックス承認 予後改善に期待感

頭頸部がんに初の分子標的治療薬アービタックス承認 予後改善に期待感

2013/01/24
メルクセローノとブリストル・マイヤーズ(BMS)は1月22日、頭頸部がんの適応を追加した分子標的治療薬アービタックス注射液(一般名:セツキシマブ遺伝子組換え)に関して、都内で記者会見を開いた。
【ミクス医薬ランキング:注目のデータ9】薬効別の薬剤料(内服薬)

【ミクス医薬ランキング:注目のデータ9】薬効別の薬剤料(内服薬)

2013/01/24
医療・医薬品データをランキングにまとめたミクス増刊号「医薬ランキング」(2012年版9月25日発売)から、注目のデータを定期的に紹介するこのコーナー。第9回は保険薬局での調剤医療費おける薬効別の内服薬薬剤料です。関心の高い後発品(ジェネリック、GE)の薬剤料も示しました。
日本てんかん協会 自動車運転による死傷事犯の罰則新設で法制審議会部会に要望書

日本てんかん協会 自動車運転による死傷事犯の罰則新設で法制審議会部会に要望書

2013/01/23
社団法人日本てんかん協会(鶴井啓司会長)は1月15日付けで、自動車運転による死傷事犯の罰則新設に際して、悪質な運転の要件を「心身の状態により正常な運転が困難になる可能性が高いことを認識しながら運転をした場合」とするよう求める要望書を法制審議会刑事法(自動車運転に係る死傷事犯関係)部会の西田典之部会長宛に提出した。
大日本住友 抗生剤メロペンの1日用量6gに変更で承認申請 国内外GLに合わせ

大日本住友 抗生剤メロペンの1日用量6gに変更で承認申請 国内外GLに合わせ

2013/01/23
大日本住友製薬は1月22日、カルバペネム系抗生物質製剤メロペン(一般名:メロペネム水和物)の日本での化膿性髄膜炎の適応症について、1日用量を現行の3gから6g(力価)に引き上げる一部変更承認申請を 行ったと発表した。
FDA 感染性胃腸炎の11病原菌検出の検査キットを承認

FDA 感染性胃腸炎の11病原菌検出の検査キットを承認

2013/01/23
米食品医薬品局(FDA)は1月15日、感染性胃腸炎の病原菌であるカンピロバクター、病原性大腸菌O157、ノロウイルスなど11種類の細菌やウイルスなどを検出可能な多重核酸検査キット(multiplexed nucleic acid test)「xTAG Gastrointesitinal Pathogen Panel(GPP)」の販売を承認した。xTAG GPPは、米Luminex社(本社・テキサス州オースチン)による製造。
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