米ブリストル・マイヤーズ　スクイブ（ＢＭＳ）と低分子大環状化合物の探索・開発を行う米ナスダック上場のTranzyme Pharma（本社：米ノースカロライナ州ダーラム、Vipin K. Garg最高経営責任者）は両社が化合物探索・開発に関する提携で合意したことを１月４日、明らかにした。

急性冠症候群（ACS）の治療成績は、経皮的冠動脈形成術（PCI）留置に用いるステントの進歩、抗血小板療法の進歩、確立などで大きく向上した。

薬剤溶出ステント（DES）を留置する患者において、留置の前後で血小板反応性にもとづき抗血小板療法を調節する治療戦略は、標準治療と比較して臨床転帰を改善させないことが、臨床第3相ランダム化試験「ARCTIC（Assessment by a double Randomization of a Conventional antiplatelet strategy versus a monitoring-guided strategy for drug-eluting stent implantation and, of Treatment Interruption versus Continuation one year after stenting）」の結果から分かった。

抗血小板薬、抗凝固薬の進歩で、抗血栓イベントの発生は一定程度抑制できる時代に入った。一方で、抗血栓イベント発生抑制効果とは裏はらの関係にある、出血イベントリスクの増加も懸念される。

アッヴィ合同会社（本社：東京都港区）の社長兼CEOのゲリー・エム・ワイナ―氏は、グローバルでアッヴィが正式発足したのを機に、本誌のインタビューに応じ、「2020年までに、日本市場で10億ドルの売上確保を目指す」と抱負を語った。

国内製薬企業のトップの年頭所感が１月７日までに発表され、大手・準大手では課題を具体的に指摘しながら、成長を可能性にとどめず現実のものにすることを呼びかける内容が目立った。

米食品医薬品局（FDA）は2012年12月28日、抗凝固薬Eliquis(アピキサバン)を承認した。

ノバルティスファーマとエーザイは１月７日、ノバルティスが販売している２つのCOPD（慢性閉塞性肺疾患）治療薬と同薬として承認申請中の１剤に関するコ・プロモーション契約を12年12月31日で終了したと発表した。

帝京大学医学部附属病院救命救急センターで入院治療を受けた深在性真菌症の発症または発症が疑われた重症患者31症例に、抗真菌薬アムホテリシンBリポソーム製剤（製品名：アムビゾーム、以下L-AMB）を投与し、後方視的に検討した。

化学療法や造血幹細胞移植を施行した65歳以上の血液悪性腫瘍患者で真菌感染症の発症または発症が疑われた症例に、抗真菌薬アムホテリシンBリポソーム製剤（製品名：アムビゾーム、以下L-AMB）を投与し、後方視的に検討したところ、安全に使用できることが確認できた。