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セルジーン　国際共同P3でレブラミドが未治療多発性骨髄腫のPFSを有意に延長　国内ではP2進行中
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セルジーン　国際共同P3でレブラミドが未治療多発性骨髄腫のPFSを有意に延長　国内ではP2進行中

2014/09/16
セルジーンは９月11日、造血幹細胞移植非適応の未治療多発性骨髄腫を対象とした国際共同臨床第３相試験で免疫調節薬のレブラミド（一般名：レナリドミド水和物）がデキサメタゾンとの併用で既存治療に比べて無増悪生存期間（PFS）を有意に延長したと発表した。
ロシュＤ　甲状腺がん検査薬を26日に発売
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ロシュＤ　甲状腺がん検査薬を26日に発売

2014/09/16
ロシュ・ダイアグノスティックスは９月11日、甲状腺がんの術後モニターなどに用いる検査薬「エクルーシス試薬Tg II」「エクルーシス試薬 カルシトニン」を26日に発売すると発表した。
JBと田辺三菱　血漿分画製剤の販売提携　15年３月末で終了　４月以降はJBが販売　
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JBと田辺三菱　血漿分画製剤の販売提携　15年３月末で終了　４月以降はJBが販売　

2014/09/16
日本血液製剤機構（以下、JB）と田辺三菱製薬は９月12日、血漿分画製剤の販売提携を2015年３月末日で終了し、15年４月以降はJBが医薬品卸を通じて販売すると発表した。
ARB、ACEで妊婦・胎児に悪影響　先天異常など３年で28例　PMDAが注意呼びかけ
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ARB、ACEで妊婦・胎児に悪影響　先天異常など３年で28例　PMDAが注意呼びかけ

2014/09/12
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は９月11日、高血圧症に用いるARB、ACE阻害剤の妊婦への投与で、妊婦への悪影響とともに胎児の先天異常などが継続的に報告されているとして、医療関係者に向け、妊婦への投与をしないよう文書で注意を呼びかけた。
レオファーマと協和キリン　国内初の乾癬に用いる配合外用薬ドボベット軟膏　12日に新発売
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レオファーマと協和キリン　国内初の乾癬に用いる配合外用薬ドボベット軟膏　12日に新発売

2014/09/12
レオファーマと協和発酵キリンは９月11日、尋常性乾癬治療用配合薬ドボベット軟膏を12日から新発売すると発表した。
エーザイと杏林　化合物ライブラリー活用で契約　新規抗菌剤の創出狙い
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エーザイと杏林　化合物ライブラリー活用で契約　新規抗菌剤の創出狙い

2014/09/12
エーザイと杏林製薬は９月10日、革新的な抗菌剤創出を目指して、エーザイの化合物ライブラリーを活用する契約を締結したと発表した。
米FDA　武田薬品販売の抗肥満薬Contraveを承認　
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米FDA　武田薬品販売の抗肥満薬Contraveを承認　

2014/09/12
米食品医薬品局（FDA）は9月10日、肥満症治療薬Contrave（ナルトレキソン塩酸塩徐放性製剤/ブプロピオン塩酸塩徐放性製剤）を運動療法および食事療法との併用での日常的体重管理の適応で承認した。
中医協・薬価専門部会　ディオバン問題　医療保険財政への影響検討　不正時のルール化も視野
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中医協・薬価専門部会　ディオバン問題　医療保険財政への影響検討　不正時のルール化も視野

2014/09/11
中医協薬価専門部会は９月10日、ARB・ディオバン（一般名：バルサルタン）の臨床研究不正について厚労省から事実関係の説明を受けた。
ノーベルファーマ　子宮内膜症治療薬の開発でSRIインターナショナルと提携
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ノーベルファーマ　子宮内膜症治療薬の開発でSRIインターナショナルと提携

2014/09/11
ノーベルファーマは９月10日、SRIインターナショナルの子宮内膜症治療薬（開発コード：SR16234）について、国内試験を行うライセンス契約を締結したと発表した。
沢井　サンドのG-CSF製剤バイオシミラー・フィルグラスチムを共同販売
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沢井　サンドのG-CSF製剤バイオシミラー・フィルグラスチムを共同販売

2014/09/11
沢井製薬は９月10日、サンドが14年３月24日に承認取得したG-CSF製剤のバイオシミラーである「フィルグラスチムBS注75μg/150 μg/300 μgシリンジ『サンド』」について、日本国内で共同販売する契約を締結したと発表した。
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