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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

EMA　EudraCTの新バージョンを稼働
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EMA　EudraCTの新バージョンを稼働

2013/10/16
欧州医薬品庁（EMA）は10月11日、ウェブサイトで臨床試験情報を公開している「欧州臨床試験データベース」（The　European Clinical Trials　Database：　EudraCT）の新バージョン「EudraCT　V9」を稼働させたと発表した。
ヤンセンとAZ　申請中の前立腺がん治療薬アビラテロンを共同販促へ
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ヤンセンとAZ　申請中の前立腺がん治療薬アビラテロンを共同販促へ

2013/10/15
ヤンセンファーマとアストラゼネカ（AZ）は10月11日、ヤンセンが７月に前立腺がんを適応として日本で承認申請したアビラテロン酢酸エステルについて、国内で共同販促する契約を締結したと発表した。
服薬アドヒアランスの分析ツールを新発売　まず糖尿病薬から　JMIRI
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服薬アドヒアランスの分析ツールを新発売　まず糖尿病薬から　JMIRI

2013/10/15
調剤レセプトベースで実際の処方状況を把握・分析する医療情報総合研究所（JMIRI、通称「ジェイミリ」）は10月11日、患者の服薬状況を定量的に確認できる分析ツール「JMIRIウェブ処方インサイトAdherence」の発売を始めたと発表した。
ロシュ・Ｄ　骨粗鬆症薬の効果判定試薬を発売
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ロシュ・Ｄ　骨粗鬆症薬の効果判定試薬を発売

2013/10/15
ロシュ・ダイアグノスティックス（ロシュ・Ｄ）は10月11日、骨粗鬆症薬の効果判定を行う試薬キット「エクルーシス試薬 total P1NP」を発売したと発表した。
【World Topics】骨太の子をつくる妊娠中の食事
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【World Topics】骨太の子をつくる妊娠中の食事

2013/10/15
3000人の妊婦の妊娠中の食事を記録し、産まれた子どもの６歳時点での骨密度を測定し、比較した研究によれば、タンパク質，リン、ビタミンB12をより多く摂取した母親の子どもは６歳児点での骨密度が高く、骨のミネラル組成もより良好であることがわかった。
【第20回MR認定試験の公開模試】
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【第20回MR認定試験の公開模試】

2013/10/15
ミクス公開模試　解答速報
13年MR認定試験の模試を実施。
19日16時30分に解答速報します。
痛風・高尿酸血症治療薬フェブリク　発売２年で新患の４割に処方
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痛風・高尿酸血症治療薬フェブリク　発売２年で新患の４割に処方

2013/10/11
2011年３月に痛風・高尿酸血症治療薬として約40年ぶりとなる新薬フェブキソスタット（一般名、製品名フェブリク）が発売されたが、今年７月時点での新規患者への処方割合が患者数ベースで４割となったことがわかった。
参天　防腐剤フリーの緑内障・高眼圧症用点眼剤タプロスミニ発売　ディスポ製剤
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参天　防腐剤フリーの緑内障・高眼圧症用点眼剤タプロスミニ発売　ディスポ製剤

2013/10/11
参天製薬は10月10日、防腐剤を含まない緑内障・高眼圧症治療薬タプロスミニ点眼液0.0015％（一般名：タフルプロスト）を発売したと発表した。
リリー、投資ファンド2社と提携、早期開発物質のPOC獲得めざす
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リリー、投資ファンド2社と提携、早期開発物質のPOC獲得めざす

2013/10/11
米イーライリリー社は、ヘルスケア投資ファンドのTVM CapitalおよびHealthCare Venturesと提携、２社に出資することで、２社の投資先であるベンチャー企業の開発中医薬候補物質の獲得を計画している。
興和　緑内障・高眼圧症治療薬「K-115」を日本で承認申請　Rhoキナーゼ阻害の新規作用
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興和　緑内障・高眼圧症治療薬「K-115」を日本で承認申請　Rhoキナーゼ阻害の新規作用

2013/10/11
興和は10月10日、Rhoキナーゼ阻害作用を持つ緑内障・高眼圧症治療薬として点眼剤「K-115」（一般名：リパスジル塩酸塩水和物）を同日に日本で承認申請したと発表した。
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